7-(6-Morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-pteridin-4-ylamine | 754190-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(6-Morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-pteridin-4-ylamine
• 英文别名: 7-(6-morpholin-4-ylpyridin-3-yl)pteridin-4-amine
• CAS: 754190-22-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₇O
• 分子量: 309.33
• InChiKey: RPMSZWFSUOOGRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基-4-丁胺 、 7-(6-Morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-pteridin-4-ylamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [7-(6-Morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-pteridin-4-yl]-(4-phenyl-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  蝶啶和吡唑并嘧啶基腺苷激酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  已测试了三种新方法来修饰非核苷腺苷激酶抑制剂2和3的现有吡啶并嘧啶和炔基嘧啶类。4-氨基取代的蝶啶8a-e的活性通常不及相应的5和6取代的吡啶并嘧啶2。 （50）= 7.5 nM优于其开链炔基嘧啶类似物13g（IC（50）= 22 nM），而吡咯并嘧啶类化合物（例如17a）没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.029
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙酰基吡啶 在 selenium(IV) oxide 、 barium(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 7-(6-Morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-pteridin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  蝶啶和吡唑并嘧啶基腺苷激酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  已测试了三种新方法来修饰非核苷腺苷激酶抑制剂2和3的现有吡啶并嘧啶和炔基嘧啶类。4-氨基取代的蝶啶8a-e的活性通常不及相应的5和6取代的吡啶并嘧啶2。 （50）= 7.5 nM优于其开链炔基嘧啶类似物13g（IC（50）= 22 nM），而吡咯并嘧啶类化合物（例如17a）没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.029

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of pteridine and pyrazolopyrimidine based adenosine kinase inhibitors
  作者：Arthur Gomtsyan、Stanley Didomenico、Chih-Hung Lee、Andrew O Stewart、Shripad S Bhagwat、Elizabeth A Kowaluk、Michael F Jarvis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.029

  日期：2004.8

  alkynylpyrimidine classes of nonnucleoside adenosine kinase inhibitors 2 and 3. 4-Amino-substituted pteridines 8a-e were generally less active than corresponding 5- and 6-substituted pyridopyrimidines 2. Pyrazolopyrimidine 13c with IC(50)=7.5 nM was superior to its open chain alkynylpyrimidine analog 13g (IC(50)=22 nM) while pyrrolopyrimidines such as 17a were inactive.

  已测试了三种新方法来修饰非核苷腺苷激酶抑制剂2和3的现有吡啶并嘧啶和炔基嘧啶类。4-氨基取代的蝶啶8a-e的活性通常不及相应的5和6取代的吡啶并嘧啶2。 （50）= 7.5 nM优于其开链炔基嘧啶类似物13g（IC（50）= 22 nM），而吡咯并嘧啶类化合物（例如17a）没有活性。