1-(oxetan-3-yl)-1,4-diazepane | 1537884-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 1-(oxetan-3-yl)-1,4-diazepane
• 英文别名: 1-(Oxetan-3-yl)-1,4-diazepane
• CAS: 1537884-03-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: VVKLEWHVEJWLRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)(M)-5-(1-(tert-butoxy)-2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-1,6-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid 、 1-(oxetan-3-yl)-1,4-diazepane 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU VIH

  摘要：

  提供了公式II的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。

  公开号：

  WO2014009794A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基增哌嗪羧酸酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(oxetan-3-yl)-1,4-diazepane
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  揭示了一种融合嘧啶化合物，其中间体，制备方法以及其组成和应用。本发明提供了一种如式I所示的融合嘧啶化合物，该化合物的药用可接受盐，水合物，溶剂合物，以及光学异构体或前药。本发明还提供了应用式I所示的融合嘧啶化合物，药用可接受盐，水合物，溶剂合物，以及该化合物的光学异构体或前药在制备用于治疗和/或预防激酶相关疾病的药物中。本发明的融合嘧啶化合物I是一种高效的PI3激酶抑制剂，可用于制备用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病，如癌症，感染，炎症和自身免疫疾病的药物。

  公开号：

  US20160214994A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：TYRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022147246A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Disclosed herein are compounds and methods of treating diseases and/or conditions associated with FGFR inhibition.

  本文揭示了与FGFR抑制相关的疾病和/或病症的化合物和治疗方法。
• US9745321B2
  申请人：——

  公开号：US9745321B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• FUSED PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20160214994A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Disclosed are a fused pyrimidine compound, an intermediate, a preparation method therefor, and a composition and an application thereof. The present invention provides a fused pyrimidine compound shown in formula I, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, and an optical isomer or prodrug of the compound. The present invention further provides applications of the fused pyrimidine compound shown in formula I, the pharmaceutically acceptable salt, the hydrate, solvate, and the optical isomer or the prodrug of the compound in the preparing drugs for curing and/or preventing a kinase-related disease. The fused pyrimidine compound I of the present invention is an efficient PI3 kinase depressor, and can be used to prepare drugs for preventing and/or curing cell-proliferation diseases such as cancer, infection, inflammation, and an autoimmune disease.

  揭示了一种融合嘧啶化合物，其中间体，制备方法以及其组成和应用。本发明提供了一种如式I所示的融合嘧啶化合物，该化合物的药用可接受盐，水合物，溶剂合物，以及光学异构体或前药。本发明还提供了应用式I所示的融合嘧啶化合物，药用可接受盐，水合物，溶剂合物，以及该化合物的光学异构体或前药在制备用于治疗和/或预防激酶相关疾病的药物中。本发明的融合嘧啶化合物I是一种高效的PI3激酶抑制剂，可用于制备用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病，如癌症，感染，炎症和自身免疫疾病的药物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK LTD

  公开号：WO2014009794A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Provided are compounds of formula II and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV). (Formula II)

  提供了公式II的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。