N-(diphenylmethylene)-3-(methylsulfonyl)propan-amine | 1383050-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diphenylmethylene)-3-(methylsulfonyl)propan-amine
• 英文别名: N-(diphenylmethylene)-3-(methylsulfonyl)propanamine；N-(3-methylsulfonylpropyl)-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 1383050-87-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S
• 分子量: 301.409
• InChiKey: RQSVAMQSQRKJLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(diphenylmethylene)-3-(methylsulfonyl)propan-amine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到3-(methylsulfonyl)propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO UREA COMPOUNDS AS RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROS D'URÉE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE RSV

  摘要：

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代螺环脲基氮杂环丙氨基或哌啶基化合物，其化学式为（I），特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2015158653A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 1-bromo-3-(methylsulfonyl)propane 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到N-(diphenylmethylene)-3-(methylsulfonyl)propan-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO UREA COMPOUNDS AS RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROS D'URÉE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE RSV

  摘要：

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代螺环脲基氮杂环丙氨基或哌啶基化合物，其化学式为（I），特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2015158653A1

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VRS
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014060411A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Inhibitors of RSV replication of formula RI including stereochemically isomeric forms, and salts or solvates thereof, wherein R22, W, Q, V, Z p,s,and Het have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other RSV inhibitors, in RSV therapy.

  RSV复制抑制剂的公式RI包括立体化学同分异构体形式，以及其盐或溶剂合物，其中R22、W、Q、V、Z、p、s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在RSV治疗中单独或与其他RSV抑制剂结合使用的用途。
• [EN] QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] QUINOXALINONES ET DIHYDROQUINOXALINONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014114776A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula (I) including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  喹诺醌酮和二氢喹诺醌酮具有对RSV复制具有抑制活性的公式（I），包括加成盐和立体化学异构体形式；含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2012080449A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A compound satisfying formula I, a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary metal complex, or a stereochemically isomeric form thereof; (formula I) compositions contain these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  一种满足以下公式I的化合物，包括前药、N-氧化物、加合盐、季铵金属配合物或其立体化学异构体形式；（公式I）组合物中包含这些化合物作为活性成分，以及制备这些化合物和组合物的方法。
• AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Cooymans Ludwig Paul

  公开号：US20130261151A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A compound satisfying formula I, a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex, or a stereochemically isomeric form thereof; compositions contain these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions

  一种符合公式I的化合物，一种前药，N-氧化物，加成盐，季铵盐，金属配合物或其立体化学异构体形式；包含这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
• RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN R&D IRELAND

  公开号：US20150259367A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Inhibitors of RSV replication of formula RI including stereochemically isomeric forms, and salts or solvates thereof, wherein R 22 , W, Q, V, Z p, s, and Het have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other RSV inhibitors, in RSV therapy.

  本发明涉及抑制RSV复制的化合物，包括立体化学异构体形式和其盐或溶剂化物，其中R22，W，Q，V，Z p，s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物及其在RSV治疗中的使用，单独或与其他RSV抑制剂联合使用。