2-甲基丁-3-烯-1-胺 | 59354-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基丁-3-烯-1-胺
• 英文名称: 2-Methyl-3-butenylamin-(1)
• 英文别名: 2-Methyl-3-butenylamin；3-Buten-1-amine, 2-methyl-；2-methylbut-3-en-1-amine
• CAS: 59354-26-6
• 化学式: C₅H₁₁N
• 分子量: 85.149
• InChiKey: KNDRWHMOJREVPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丁-3-烯-1-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 potassium hydrogen bifluoride 、 异氰酸叔丁酯 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2R^*,3R^*)-4-acetamido-3-methylbutane-1,2-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  由钯-异氰化物催化剂促进的烯烃的立体选择性分子内双甲硅烷基化导致多元醇合成

  摘要：

  钯-异氰化物催化剂促进烯烃的立体选择性分子内双-甲硅烷基化导致多元醇合成

  DOI：

  10.1021/ja00068a003
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-戊烯 生成 2-甲基丁-3-烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。二十八。烯丙基羧基格氏试剂的同位素位置重排1

  摘要：

  我们在尝试通过衍生自 4-戊烯-2-基氯 (II) 的格氏试剂与甲氧基胺反应制备 4-戊烯-2-基拉宁 (I) 时观察到了显着的重排，在形成的那部分胺中似乎是 2-甲基-3-丁烯胺 (III)。

  DOI：

  10.1021/ja01495a068

文献信息

• Courtois, G.; Mesnard, D.; Dugue, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 1, p. 93 - 98
  作者：Courtois, G.、Mesnard, D.、Dugue, B.、Miginiac, L.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of 4-(1-Haloalkyl)- and 4-(2-Haloalkyl)-2-azetidinones into Methyl ω-Alkylaminopentenoates via Transient Aziridines and Azetidines
  作者：Yves Dejaegher、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jo040161b

  日期：2004.9.1

  The synthesis of 4-(1-haloalkyl)-2-azetidinones and 4-(2-haloalkyl)-2-azetidinones was investigated with use of the Staudinger reaction between in situ generated ketenes and alpha-haloimines or beta-haloimines. This new class of functionalized 2-azetidinones was further evaluated for its potential use as intermediates in the synthesis of highly functionalized compounds. The reaction of 4-(1-haloalkyl)-2-azetidinones and 4-(2-haloalkyl)-2-azetidinones with sodium methoxide in methanol yielded ring-opened products, i.e., methyl 2-alkoxy-4-(alkylamino)pentenoate and methyl 5-(alkylamino)pentenoate, respectively. Further attention was paid in detail to the reaction mechanism involved in this peculiar transformation. It was proven that these reactions proceeded via intermediate aziridines or azetidines.
• BERGMANN E. D.; MIGRON Y., PREP. AND PROCED. INT., 1976, 8, NO 1-2, 75-80
  作者：BERGMANN E. D.、 MIGRON Y.

  DOI：——

  日期：——
• COURTOIS G.; MESNARD D.; DUGUE B.; MIGINIAC L., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 1, 93-98
  作者：COURTOIS G.、 MESNARD D.、 DUGUE B.、 MIGINIAC L.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective intramolecular bis-silylation of alkenes promoted by a palladium-isocyanide catalyst leading to polyol synthesis
  作者：Masahiro Murakami、Michinori Suginome、Kenzo Fujimoto、Hiroshi Nakamura、Pher G. Andersson、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/ja00068a003

  日期：1993.7

  Stereoselective Intramolecular Bis-Silylation of Alkenes Promoted by a Palladium-Isocyanide Catalyst Leading to Polyol Synthesis

  钯-异氰化物催化剂促进烯烃的立体选择性分子内双-甲硅烷基化导致多元醇合成