7-(3,6-dichlorophthalimido)-2,3-dimethylbenzo[b]furan | 174185-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(3,6-dichlorophthalimido)-2,3-dimethylbenzo[b]furan
• 英文别名: 4,7-dichloro-2-(2,3-dimethyl-1-benzofuran-7-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 174185-06-9
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 360.196
• InChiKey: VXCGDBXKXNWHFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,6-dichlorophthalimido)-2,3-dimethylbenzo[b]furan 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-(2,5-dichloro-6-carbamoylbenzoylamino)-2,3-dimethylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives useful as inhibitors of bone resorption

  摘要：

  这项发明涉及一种由式(I)表示的新型杂环化合物，其中每个符号如规范中定义的，并且其药学上可接受的盐，这些化合物是骨吸收和骨代谢的抑制剂，涉及其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及用于治疗人类或动物因异常骨代谢引起的疾病的方法。

  公开号：

  US05858995A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,3-dimethyl-benzofuran-7-ylamine 、 3,6-二氯苯二甲酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(3,6-dichlorophthalimido)-2,3-dimethylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives useful as inhibitors of bone resorption

  摘要：

  这项发明涉及一种由式(I)表示的新型杂环化合物，其中每个符号如规范中定义的，并且其药学上可接受的盐，这些化合物是骨吸收和骨代谢的抑制剂，涉及其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及用于治疗人类或动物因异常骨代谢引起的疾病的方法。

  公开号：

  US05858995A1

文献信息

• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BONE RESORPTION<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA RESORPTION OSSEUSE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995029907A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) This invention relates to a novel heterocyclic compound represented by formula (I), wherein X is O or S, Y is vinylene, or a group of formula: -NHCO-, -NHSO2-, -OCO-, -OCH2-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH2-, -NHCONH- or (a) (wherein R6 is lower alkyl), Z is heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), or aryl which may have one or more suitable substituent(s), 1 = 0, 1 and the other symbols are as defined in the specification and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are the inhibitors of bone resorption and bone metabolism, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or an animal.(FR) L'invention se rapporte à un nouveau composé hétérocyclique représenté par la formule (I) dans laquelle X représente O ou S, Y représente vinylène, ou un groupe de la formule: -NHCO-, -NSO2-, -OCO-, -OCH2-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH2-, -NHCONH- ou (a) (où R6 représente alkyle inférieur), Z représente un groupe hétérocyclique qui peut avoir un ou plusieurs substituants appropriés, ou aryle pouvant avoir également un ou plusieurs substituants appropriés, l est égal à 0 ou 1 et les autres symboles sont tels que définis dans la demande. L'invention se rapporte également à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés qui sont des inhibiteurs de la résorption osseuse et du métabolisme osseux, à leurs procédés de préparation, à une composition pharmaceutique les comprenant et à un procédé de traitement de maladies dues à l'altération du métabolisme osseux chez l'homme ou chez les animaux.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为（I），其中X为O或S，Y为乙烯基，或者式子为：-NHCO-，-NHSO2-，-OCO-，-OCH2-，-NHCOCO-，-NHCOCH=CH-，-NHCOCH2-，-NHCONH-或（a）（其中R6为低碳基），Z为杂环基团，可以具有一个或多个合适的取代基，或苯基，也可以具有一个或多个合适的取代基，1=0，1，其他符号如规范中所定义，并且其药物可接受的盐是骨吸收和骨代谢的抑制剂，本发明还涉及其制备方法，包括相应的药物组合物和用于治疗人类或动物骨代谢异常引起的疾病的方法。
• Benzo-fused 5-membered heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20070149558A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A compound represented by the formula: (wherein, R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, hydrocarbon group or heterocyclic group, or R 1 and R 2 may form, together with the adjacent carbon atom, a 3-8 membered iso- or heterocyclic group, R 3 represents a cyclic group, a hydroxy group, a mercapto group that may have oxo, or an amino group, R 4 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a hydroxy group, a mercapto group which may have oxo, or an amino group, or R 2 and R 4 may link together to form a double bond, X represents a bond or a linear hydrocarbon group, W represents an oxygen atom or a sulfur atom, ring B represents a 5-8 membered nitrogen-containing heterocyclic group, ring C represents a benzene ring, and represents a single bond or a double bond), or a salt or a prodrug thereof that has excellent neurodegenerative inhibitory activity and brain penetrability, and is useful as an agent for preventing/treating neurodegenerative diseases.

  该化合物的化学式为：(其中，R1和R2相同或不同，每个代表氢原子，烃基或杂环基，或者R1和R2可以与相邻的碳原子一起形成3-8个成员的异构或杂环基，R3代表环状基团，羟基，硫醇基，可能具有氧化作用的氨基基团，或R4代表氢原子，烃基，羟基，可能具有氧化作用的硫醇基或氨基基团，或R2和R4可以连接形成双键，X代表键或线性烃基，W代表氧原子或硫原子，环B代表一个5-8成员的含氮杂环基，环C代表苯环，并且代表单键或双键），或其盐或前药，具有优异的神经退行性抑制活性和脑穿透性，可用作预防/治疗神经退行性疾病的药物。
• BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BONE RESORPTION
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0757682A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• US5858995A
  申请人：——

  公开号：US5858995A

  公开（公告）日：1999-01-12
• US7208495B2
  申请人：——

  公开号：US7208495B2

  公开（公告）日：2007-04-24