摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-甲基丁醇苯甲酸酯 | 52513-03-8

中文名称
2-甲基丁醇苯甲酸酯
中文别名
——
英文名称
2-methylbutyl benzoate
英文别名
benzoic acid-(2-methyl-butyl ester);Benzoesaeure-(2-methyl-butylester)
2-甲基丁醇苯甲酸酯化学式
CAS
52513-03-8
化学式
C12H16O2
mdl
MFCD06252402
分子量
192.258
InChiKey
PYZHESNNAPENLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • LogP:
    4.007 (est)
  • 保留指数:
    1409

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基丁醇苯甲酸酯 生成 [2-methylbutoxy(phenyl)methylidene]oxidanium
    参考文献:
    名称:
    AUDIER H. E.; MILLIET A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART. 2, NO 11-12, 571-576
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丁醇苯甲酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84 %的产率得到2-甲基丁醇苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    铑 (II) 催化的烷烃选择性 C(sp3)−H 胺化
    摘要:
    铑 (II) 催化的氨基磺酸盐分子间 C(sp 3 )−H 胺化可以选择性地在三级中心对用作限制组分的烷烃进行官能化。可以以良好甚至优异的产率分离出有价值的含氮结构单元。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300352
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Silver-Mediated Oxidative Aliphatic CH Trifluoromethylthiolation
    作者:Shuo Guo、Xiaofei Zhang、Pingping Tang
    DOI:10.1002/anie.201411807
    日期:2015.3.23
    of a practical and direct trifluoromethylthiolation reaction of unactivated aliphatic CH bonds employs a silver‐based reagent. The reaction is operationally simple, scalable, and proceeds under aqueous conditions in air. Furthermore, its broad scope and good functional‐group compatibility were demonstrated by applying this method to the selective trifluoromethylthiolation of natural products and natural‐product
    未活化的脂族CH键直接进行实际的三基化反应的第一个例子是使用基于的试剂。该反应操作简单,可扩展,并且在空气中的性条件下进行。此外,通过将该方法应用于天然产物天然产物生物的选择性三甲基醇化反应,证明了其广泛的范围和良好的官能团相容性。
  • PRODRUGS OF METHYL HYDROGEN FUMARATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
    申请人:Gangakhedkar Archana
    公开号:US20100048651A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions comprising prodrugs of methyl hydrogen fumarate, and methods of using prodrugs of methyl hydrogen fumarate and pharmaceutical compositions thereof for treating diseases such as psoriasis, asthma, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and arthritis are disclosed.
    本发明公开了甲基氢富马酸的前药、包含甲基氢富马酸前药的药物组合物,以及利用甲基氢富马酸前药和药物组合物治疗牛皮癣、哮喘、多发性硬化、炎症性肠病和关节炎等疾病的方法。
  • METHODS OF ADMINISTERING MONOMETHYL FUMARATE AND PRODRUGS THEREOF HAVING REDUCED SIDE EFFECTS
    申请人:XenoPort, Inc.
    公开号:US20150038499A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    Methods of improving patient safety and reducing undesirable side effects for patients considering therapeutic treatment using monomethyl fumarate and prodrugs of monomethyl fumarate are disclosed. In particular, a method of treating a disease in a patient in need of such treatment is provided. The method comprises testing the patient for a propensity for a deficiency in tissue glutathione S-transferase theta 1 enzyme (GSTT1) levels. Thereafter, a therapeutically effective amount of a compound selected from monomethyl fumarate (MMF), a prodrug of monomethyl fumarate, and combinations thereof is administered to the patient. During the treatment of the disease, blood lymphocyte concentration is periodically tested in the patient at a predetermined time interval length that is based on the enzyme level propensity testing result.
    本发明涉及改善患者安全和减少治疗使用单甲基富马酸及其前药所产生的不良副作用的方法。具体而言,本发明提供了一种治疗患者疾病的方法。该方法包括对患者进行组织谷胱甘肽S-转移酶θ1酶(GSTT1)平缺陷的倾向性测试。随后,向患者施用单甲基富马酸(MMF)、单甲基富马酸前药或其组合的治疗有效量。在治疗疾病期间,以基于酶平倾向性测试结果的预定时间间隔长度定期检测患者的血淋巴细胞浓度。
  • METHODS OF USING PRODRUGS OF METHYL HYDROGEN FUMARATE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:XenoPort, Inc.
    公开号:US20140329818A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions comprising prodrugs of methyl hydrogen fumarate, and methods of using prodrugs of methyl hydrogen fumarate and pharmaceutical compositions thereof for treating diseases such as psoriasis, asthma, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and arthritis are disclosed.
    本发明公开了甲基氢富马酸的前药、包含甲基氢富马酸前药的制药组合物,以及使用甲基氢富马酸前药和制药组合物治疗诸如屑病、哮喘、多发性硬化症、炎症性肠病和关节炎等疾病的方法。
  • Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use
    申请人:XenoPort, Inc.
    公开号:EP2650279A2
    公开(公告)日:2013-10-16
    Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions comprising prodrugs of methyl hydrogen fumarate, and methods of using prodrugs of methyl hydrogen fumarate and pharmaceutical compositions thereof for treating diseases such as psoriasis, asthma, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and arthritis are disclosed.
    本发明公开了富马酸甲酯原药、包含富马酸甲酯原药的药物组合物,以及使用富马酸甲酯原药及其药物组合物治疗牛皮癣、哮喘、多发性硬化症、炎症性肠病和关节炎等疾病的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫