3-(2-diethylamino-ethoxy)-4-methoxy-benzaldehyde | 87329-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-diethylamino-ethoxy)-4-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 3-[2-(Diethylamino)ethoxy]-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 87329-74-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• mdl: MFCD09719394
• 分子量: 251.326
• InChiKey: VCQUMUIRSSOMQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-diethylamino-ethoxy)-4-methoxy-benzaldehyde 生成 (E)-3-[3-[2-(diethylamino)ethoxy]-4-methoxyphenyl]-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BRADLEROVA, A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-diethylamino-ethoxy)-4-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一系列8-（取代苯基）黄嘌呤的合成和苯基取代基的取代方式对腺苷A 1和A 2A受体亲和力的影响研究

  摘要：

  已经合成了一系列新的8-（取代的苯基）黄嘌呤，并使用放射配体结合测定法评估了化合物对A 1和A 2腺苷受体（AR）的亲和力。已经研究了改变8-苯基取代基的位置对在A 1和A 2A腺苷受体上的亲和力和选择性的影响。异香草醛1,3-二甲基-8- [4-甲氧基-3-（2-吗啉-4-基乙氧基）苯基黄嘌呤（9d）对A 2A AR亚型的K i  = 100 nM的亲和力和选择性超过A 1受体（Ki> 100 mM）。已经观察到，在8-苯基上的取代模式极大地影响在腺苷受体上的亲和力和选择性，与A 1受体相比，A 2A容忍更大的取代基。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.10.017

文献信息

• Small molecule thienopyrimidine-based protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Thrash Thomas

  公开号：US20060004002A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Various thienopyrimidine-based analog compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.

  各种噻吩并嘧啶类衍生物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗包括过度增殖性疾病、血液病、骨质疏松症、神经性疾病、自身免疫病、过敏/免疫性疾病或病毒感染等多种疾病中是有用的。
• Bronchospasmolytic activity and adenosine receptor binding of some newer 1,3‐dipropyl‐8‐phenyl substituted xanthine derivatives
  作者：Divya Gumber、Divya Yadav、Rakesh Yadav、Sonja Kachler、Karl Norbert Klotz

  DOI：10.1111/cbdd.13673

  日期：2020.6

  The aldehyde derivatives of 1,3-dipropyl xanthines as described in this paper, constitutes a new series of selective adenosine ligands displaying bronchospasmolytic activity. The effect of substitution at 3rd - and 4th -position of 8-phenyl xanthine has also been taken into consideration. The synthesized compounds showed varying binding affinities at different adenosine receptor subtypes (A1 , A2A

  如本文所述，1,3-二丙基黄嘌呤的醛衍生物构成了一系列新的选择性腺苷配体，显示出支气管痉挛活性。还考虑了 8-苯基黄嘌呤的第 3 位和第 4 位取代的影响。合成的化合物在不同的腺苷受体亚型（A1、A2A、A2B 和 A3）上显示出不同的结合亲和力，并且对组胺气溶胶诱发的豚鼠哮喘具有良好的体内支气管痉挛活性。大多数化合物对 A2A 受体亚型显示出最大的亲和力。发现具有二乙基部分的单取代 3-氨基烷氧基 8-苯基黄嘌呤（化合物 12e）是最有效的 A2A 腺苷受体配体（Ki = 0.036 µM），其次是二取代的 4-氨基烷氧基-3-甲氧基-8-苯基黄嘌呤（Ki = 0.
• BRADLEROVA, A.;DURINDA, J.;MISIKOVA, E., CHEM. ZVESTI, 1983, 37, N 2, 251-252
  作者：BRADLEROVA, A.、DURINDA, J.、MISIKOVA, E.

  DOI：——

  日期：——
• EP1773843A4
  申请人：——

  公开号：EP1773843A4

  公开（公告）日：2009-06-03
• SMALL MOLECULE THIENOPYRIMIDINE-BASED PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：The Board of Regents of The University of Texas System

  公开号：EP1773843A1

  公开（公告）日：2007-04-18