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2,2-dimethyl-5-trichloromethyl-2,3-dihydro-3-furanone | 146761-06-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-5-trichloromethyl-2,3-dihydro-3-furanone
英文别名
2,2-Dimethyl-5-(trichloromethyl)furan-3-one
2,2-dimethyl-5-trichloromethyl-2,3-dihydro-3-furanone化学式
CAS
146761-06-0
化学式
C7H7Cl3O2
mdl
——
分子量
229.49
InChiKey
SAEYYWMKXJTTTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    220.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻甲基苄醇2,2-dimethyl-5-trichloromethyl-2,3-dihydro-3-furanone哌啶硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到2,2-dimethyl-9a-(trichloromethyl)-9aH-furo[2,3-b]chromen-3(2H)-one-2-spirocyclohexane
    参考文献:
    名称:
    多卤代烷基取代的苯醌,吡喃酮和呋喃酮与水杨醛的直接反应生成熔融2 H- Chromenes的反应
    摘要:
    在哌啶的存在下,多卤代烷基取代的色酮,γ-吡喃酮和β-呋喃酮与水杨醛反应,以高收率得到各种稠合的2 H-色酮。这种新颖的环化反应大概是通过串联分子间的氧杂-迈克尔加成反应以及随后的分子内曼尼希缩合反应而进行的。
    DOI:
    10.1021/jo060459x
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-3-甲基-2-丁酮盐酸 、 ethylphenylaminomagnesium bromide 作用下, 生成 2,2-dimethyl-5-trichloromethyl-2,3-dihydro-3-furanone
    参考文献:
    名称:
    Sosnovskikh, V. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.2, p. 1029
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of Polyhaloalkyl-Substituted Chromones, Pyrones, and Furanones with Salicylaldehydes as a Direct Route to Fused 2<i>H</i>-Chromenes
    作者:Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Vladislav Yu. Korotaev、Dmitry L. Chizhov、Igor B. Kutyashev、Danil S. Yachevskii、Olga N. Kazheva、Oleg A. Dyachenko、Valery N. Charushin
    DOI:10.1021/jo060459x
    日期:2006.6.1
    Polyhaloalkyl-substituted chromones, γ-pyrones, and β-furanones react with salicylaldehydes in the presence of piperidine to give a wide variety of fused 2H-chromenes in good yields. This novel annulation reaction presumably proceeds by a tandem intermolecular oxa-Michael addition and subsequent intramolecular Mannich condensation.
    在哌啶的存在下,多卤代烷基取代的色酮,γ-吡喃酮和β-呋喃酮与水杨醛反应,以高收率得到各种稠合的2 H-色酮。这种新颖的环化反应大概是通过串联分子间的氧杂-迈克尔加成反应以及随后的分子内曼尼希缩合反应而进行的。
  • Sosnovskikh, V. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.2, p. 1029
    作者:Sosnovskikh, V. Ya.
    DOI:——
    日期:——
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