pyridin-2-yl guanidin | 45810-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridin-2-yl guanidin
• 英文别名: 2-pyridinylguanidine；N-Pyridin-2-yl-guanidine；2-pyridin-2-ylguanidine
• CAS: 45810-88-6
• 化学式: C₆H₈N₄
• mdl: MFCD16251020
• 分子量: 136.156
• InChiKey: NVDXVBPBFJKQJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carbonitrile 、 pyridin-2-yl guanidin 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-(pyridin-2-ylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  MARUMOTO, RYUJI;SHIMA, SHUNSUKE;TANABE, MASAO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(pyridin-2-yl)-2,3-di(tert-butoxycarbonyl)guanidine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pyridin-2-yl guanidin
  参考文献：
  名称：

  Selective urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitors. Part 1: 2-Pyridinylguanidines

  摘要：

  The identification of 2-pyridinylguanidines (e.g. 27 and 28) as selective inhibitors of urokinase-type plasminogen activator (uPA) is described. The X-ray crystal structure of 27 has been determined, and modelling has been used to predict binding in the enzyme active site. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00701-6

文献信息

• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199440A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100184787A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to the hetaryl-substituted guanidine compounds of general formula (I), enantiomeres, diastereomeres and/or tautomeres thereof, in addition to the pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of the known compounds. The invention also relates to the use of said hetaryl-substituted guanidine compounds as binding partners for 5-HT5-receptors for treating and/or for the prophylaxis of illnesses which are modulated by a 5-HT5-receptor activity, in particular, for treating and/or for the prophylaxis of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, and signs, symptoms and dysfunctions associated with said disorders.

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。
• [DE] GUANIDINDERIVATE<br/>[EN] GUANIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005023781A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Guanidinderivate der allgemeinen Formel (I) sowie Hydrate oder Solvate davon, als Neuropeptid FF Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von Schmerz und Hyperalgesie, von Entzugserscheinungen bei Alkohol-, Psychopharmaka- und Nicotinabhängigkeit und zur Verhinderung oder Aufhebung dieser Abhängigkeiten, zur Regulierung der Insulin-Freisetzung, der Nahrungsaufnahme, von Gedächtnisfunktionen, des Blutdrucks, des Elektrolyt- und Energiehaushaltes, und zur Behandlung von Harninkontinenz.

  通用式（I）的胍基衍生物以及其水合物或溶剂化物，作为神经肽FF受体拮抗剂，用于治疗疼痛和过敏症，酒精、精神药物和尼古丁依赖的戒断症状，以及预防或消除这些依赖，调节胰岛素释放、摄食、记忆功能、血压、电解质和能量平衡，以及治疗尿失禁。
• Guanidine derivatives
  申请人：Breu Volker

  公开号：US20070123510A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention relates to the guanine derivatives of general formula (I), and to hydrates or solvents thereof, for use as neuropeptide FF receptor antagonists in the treatment of pains and hyperalgesia, of withdrawal symptoms of addiction to alcohol, psychotropic drugs or nicotine and in the prevention of or recovery from these addictions, for the regulation of insulin release, food intake, memory functions, blood pressure, electrolyte and energy metabolism, and in the treatment of urinary incontinence.

  该发明涉及通式（I）的鸟嘌呤衍生物，以及其水合物或溶剂，用作神经肽FF受体拮抗剂，用于治疗疼痛和过敏症，戒酒症状，对酒精、精神药物或尼古丁成瘾的预防或康复，用于调节胰岛素释放、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量代谢，以及治疗尿失禁。
• BISHYDRAZONE-BASED ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20180009741A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Hydrazone compounds and pharmaceutical compositions including same are disclosed as having antifungal activity. Such compounds are useful for treating or preventing fungal conditions in a subject in need thereof by administering same.

  本发明公开了具有抗真菌活性的腙类化合物和包括它们的制药组合物。这些化合物通过给予来治疗或预防需要治疗的受体中的真菌病情。