2-甲基中氮茚-6-羧酸 | 256935-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-甲基中氮茚-6-羧酸
• 中文别名: 2-甲基吲哚嗪-6-羧酸
• 英文名称: 2-methyl-indolizine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methylindolizine-6-carboxylic acid
• CAS: 256935-78-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD08056317
• 分子量: 175.187
• InChiKey: XOOAKEGVFPDCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基中氮茚-6-羧酸 在 伯吉斯试剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-Methylindolizin-6-yl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  新型微管蛋白聚合抑制剂2-吲哚基恶唑啉的合成及生物学评价。发现作为口服活性抗肿瘤药的A-289099。

  摘要：

  由于铅化合物A-105972的结构改性，已发现一系列含吲唑啉的吲哚。该化合物通过在秋水仙碱位点结合抑制微管蛋白聚合而发挥其抗癌活性。A-289099被鉴定为对各种癌细胞系（包括表达MDR表型的癌细胞系）具有活性的口服活性抗有丝分裂剂。描述了A-289099的抗癌活性，药代动力学以及有效和对映选择性的合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00759-4
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-甲基中氮茚-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型微管蛋白聚合抑制剂2-吲哚基恶唑啉的合成及生物学评价。发现作为口服活性抗肿瘤药的A-289099。

  摘要：

  由于铅化合物A-105972的结构改性，已发现一系列含吲唑啉的吲哚。该化合物通过在秋水仙碱位点结合抑制微管蛋白聚合而发挥其抗癌活性。A-289099被鉴定为对各种癌细胞系（包括表达MDR表型的癌细胞系）具有活性的口服活性抗有丝分裂剂。描述了A-289099的抗癌活性，药代动力学以及有效和对映选择性的合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00759-4

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021229302A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure includes substituted tricyclic amides, or analogues thereof of formula (I) (I), wherein X, Y, ring A, R1, R5, R6 and R7 are as defined herein, and compositions comprising compounds of formula (I) that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLINES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] ANTIPROLIFERANTS A BASE D'OXAZOLINES SUBSTITUEES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000006556A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  Compounds having Formula (I) are useful for treating cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of treating cancer in a mammal.

  具有化学式（I）的化合物对于治疗癌症是有用的。本发明还揭示了包含化学式（I）化合物的制药组合物以及治疗哺乳动物癌症的方法。
• Compositions de teinture des fibres kératiniques contenant des dérives d'indolizine et procédé de teinture
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1129691A2

  公开（公告）日：2001-09-05

  L'invention a pour objet une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques contenant au moins un dérivé d'indolizine à titre de coupleur et au moins une base d'oxydation. L'invention a également pour objet l'utilisation de dérivés d'indolizine à titre de coupleur pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques en association avec au moins une base d'oxydation, ainsi que les procédés de teinture les mettant en oeuvre.

  本发明的目的是一种用于角蛋白纤维氧化染色的组合物，其中含有至少一种作为偶联剂的吲哚利嗪衍生物和至少一种氧化基。 本发明还涉及吲哚利嗪衍生物作为耦合剂与至少一种氧化基结合用于角蛋白纤维氧化染色的用途，以及使用它们的染色工艺。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Fimecs, Inc.

  公开号：EP3831811A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  One of the purposes of the present invention is to provide a heterocyclic derivative that has an IAP (particularly XIAP) binding (inhibiting) activity. Another of the purposes of the present invention is to provide a heterocyclic derivative that has an IAP (particularly XIAP) binding (inhibiting) activity and exhibits a protein degradation induction activity. The present invention provides a compound represented by formula (I) (the symbols in the formula are as defined in the present Description) and salts thereof.

  本发明的目的之一是提供一种具有 IAP（特别是 XIAP）结合（抑制）活性的杂环衍生物。本发明的另一个目的是提供一种杂环衍生物，它具有 IAP（特别是 XIAP）结合（抑制）活性并表现出蛋白质降解诱导活性。本发明提供了由式（I）代表的化合物（式中的符号如本说明书中所定义）及其盐类。