[(E)-1-phenylbut-1-en-2-yl]selanylbenzene | 67502-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-1-phenylbut-1-en-2-yl]selanylbenzene
• CAS: 67502-58-3
• 化学式: C₁₆H₁₆Se
• 分子量: 287.263
• InChiKey: ZRKIANVHJWUYSI-FYWRMAATSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-1-phenylbut-1-en-2-yl]selanylbenzene 、 三氟乙酸 、 水 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEFANI, HELIO ALEXANDRE;MARCUZO, DO CANTO CAVALHEIRO MARILENE;VALDIR, CO+, AN. ACAD. BRAS. CIENC., 61,(1989) N, C. 37-47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 Wilkinson's catalyst 、 Diphenylphosphine oxide 作用下， 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 [(E)-1-phenylbut-1-en-2-yl]selanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化具有吸电子基团的内部炔烃的高立体选择性氢化硒化反应

  摘要：

  铑催化了带有吸电子基团的内部炔烃的高度区域选择性和立体选择性加氢硒化反应，从而以高收率得到（E）-乙烯基硒化物。就补充先前报道的炔烃的加氢精制而言，这种铑催化的加氢精制的优异的顺式立体选择性非常重要。

  DOI：

  10.1021/om200663k

文献信息

• The reaction of selenophosphonates with carbonyl compounds. Vinylic selenides
  作者：J.V. Comasseto、N. Petragnani

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90648-x

  日期：1978.6
• STEFANI, HELIO ALEXANDRE;MARCUZO, DO CANTO CAVALHEIRO MARILENE;VALDIR, CO+, AN. ACAD. BRAS. CIENC., 61,(1989) N, C. 37-47
  作者：STEFANI, HELIO ALEXANDRE、MARCUZO, DO CANTO CAVALHEIRO MARILENE、VALDIR, CO+

  DOI：——

  日期：——
• COMASSETO J. V.; FERREIRA J. T. B.; PETRAGNANI N., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 216, NO 3, 287-294
  作者：COMASSETO J. V.、 FERREIRA J. T. B.、 PETRAGNANI N.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium-Catalyzed Highly Stereoselective Hydroselenation of Internal Alkynes Bearing an Electron-withdrawing Group
  作者：Shin-ichi Kawaguchi、Mao Kotani、Shingo Atobe、Akihiro Nomoto、Motohiro Sonoda、Akiya Ogawa

  DOI：10.1021/om200663k

  日期：2011.12.26

  Rhodium-catalyzed highly regio- and stereoselective hydroselenation of internal alkynes bearing an electron-withdrawing group took place to give (E)-vinyl selenides in good yields. The excellent syn stereoselectivity of this rhodium-catalyzed hydroselenation is of great importance in terms of complementing the previously reported hydroselenation of alkynes.

  铑催化了带有吸电子基团的内部炔烃的高度区域选择性和立体选择性加氢硒化反应，从而以高收率得到（E）-乙烯基硒化物。就补充先前报道的炔烃的加氢精制而言，这种铑催化的加氢精制的优异的顺式立体选择性非常重要。