6α-Fluoro-16α,17α-isopropylidenedihydroxypregn-1,4,9(11)triene-21-ol-3,20-dione 21-acetate | 5049-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α-Fluoro-16α,17α-isopropylidenedihydroxypregn-1,4,9(11)triene-21-ol-3,20-dione 21-acetate
• 英文别名: [2-[(1S,2S,4R,8S,9S,13R,19S)-19-fluoro-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-11,14,17-trien-8-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 5049-89-8
• 化学式: C₂₆H₃₁FO₆
• 分子量: 458.527
• InChiKey: KWCRYAKNMDCXSU-LPWJMPDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6alpha-氟-11beta,21-二羟基-16alpha,17-(异亚丙基二氧基)孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 21-乙酸酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以97%的产率得到6α-Fluoro-16α,17α-isopropylidenedihydroxypregn-1,4,9(11)triene-21-ol-3,20-dione 21-acetate
  参考文献：
  名称：

  Fluorosteroids VII. Synthesis and biological activity of derivatives of 6α-fluoro-16α,17α-isopropylidenedihydroxypregna-1,4-diene-11β, 21-diol--3,20-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777274

文献信息

• Fluorosteroids VII. Synthesis and biological activity of derivatives of 6α-fluoro-16α,17α-isopropylidenedihydroxypregna-1,4-diene-11β, 21-diol--3,20-dione
  作者：V. M. Ryzhkova、T. I. Gusarova、G. S. Grinenko、M. L. Gerasimova、T. M. Bykova、G. A. Klubnichkina、A. I. Terekhina、G. I. Gritsina、O. N. Kruglova、L. A. Antipova

  DOI：10.1007/bf00777274

  日期：1982.3