4-(benzothiazol-2-yl)-3,5-diaminothiophene-2-carbonitrile | 183540-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(benzothiazol-2-yl)-3,5-diaminothiophene-2-carbonitrile
• 英文别名: 3,5-Diamino-4-(1,3-benzothiazol-2-yl)thiophene-2-carbonitrile
• CAS: 183540-50-3
• 化学式: C₁₂H₈N₄S₂
• 分子量: 272.354
• InChiKey: FRQWNANBPYXEFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzothiazol-2-yl)-3,5-diaminothiophene-2-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(benzothiazol-2-yl)-2,4-diamino-7,8-dihydro-8-oxopyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂环β-烯胺腈的研究：合成多官能团取代噻吩、咪唑并[1,2:1',6']嘧啶并[5,4-b]噻吩和噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的简单途径

  摘要：

  3,5-二氨基噻吩-2-甲腈衍生物 3a-c 与乙氧基羰基甲基异硫氰酸酯和/或 N-[双(甲硫基)亚甲基]甘氨酸乙酯反应生成 7-取代-8-氨基-5-硫代-6H -咪唑并[1,2:1',6']嘧啶并[5,4-b]噻吩-2(3H)-one衍生物6a-c和7-取代-8-氨基-5-(甲硫基)咪唑[1 ,2:1',6']嘧啶并[5,4-b]噻吩-2(3H)-one 7a-c，分别。此外，还探索了 3a-c 中 β-烯氨基腈部分的合成潜力；它被证明是合成1,6-二取代-2,4-二氨基-7,8-二氢-8-氧代吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]嘧啶衍生物10a的有希望的候选物-f 和吡啶并[2',3':6,5]嘧啶并[3,4-a]苯并咪唑衍生物 12a,b。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300128
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 、 氰乙酰胺 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到4-(benzothiazol-2-yl)-3,5-diaminothiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂环β-烯胺腈的研究：合成多官能团取代噻吩、咪唑并[1,2:1',6']嘧啶并[5,4-b]噻吩和噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的简单途径

  摘要：

  3,5-二氨基噻吩-2-甲腈衍生物 3a-c 与乙氧基羰基甲基异硫氰酸酯和/或 N-[双(甲硫基)亚甲基]甘氨酸乙酯反应生成 7-取代-8-氨基-5-硫代-6H -咪唑并[1,2:1',6']嘧啶并[5,4-b]噻吩-2(3H)-one衍生物6a-c和7-取代-8-氨基-5-(甲硫基)咪唑[1 ,2:1',6']嘧啶并[5,4-b]噻吩-2(3H)-one 7a-c，分别。此外，还探索了 3a-c 中 β-烯氨基腈部分的合成潜力；它被证明是合成1,6-二取代-2,4-二氨基-7,8-二氢-8-氧代吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]嘧啶衍生物10a的有希望的候选物-f 和吡啶并[2',3':6,5]嘧啶并[3,4-a]苯并咪唑衍生物 12a,b。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300128

文献信息

• Syntheses with heterocyclic ?-enaminonitriles: A facile preparation of polyfunctionally substituted thiophene, thieno[3,2-b]pyridine and thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives
  作者：S. M. Sherif

  DOI：10.1007/bf00807035

  日期：——

  A convenient Gewald synthesis of 3,5-diaminothiophene-2-carbonitrile derivatives (2) is reported. The synthetic potential of the beta-enaminonitrile moiety in 2 has been explored; it proved to be a promising candidate for the synthesis of polyfunctionally substituted thieno[3,2-b]pyridines and thieno[3,2-d]pyrimidines.
• Studies with Heterocyclic β-Enaminoniriles: A Simple Route for the Synthesis of Polyfunctionally Substituted Thiophene, Imidazo[1,2:1′,6′]pyrimido[5,4-b]thiophene and Thieno[3,2-d]pyrimidine Derivatives
  作者：M. A. Raslan、S. M. Sayed

  DOI：10.1002/jccs.200300128

  日期：2003.8

  Reaction of 3,5-diaminothiophene-2-carbonitrile derivatives 3a-c with ethoxycarbonylmethyl isothiocyanate and/or N-[bis(methylthio)methylene]glycine ethyl ester led to formation of 7-substituted-8-amino-5-thioxo-6H-imidazo[1,2:1',6']pyrimido[5,4-b]thiophene-2(3H)-one derivatives 6a-c and 7-substituted-8-amino-5-(methylthio)imidazo[1,2:1',6']pyrimido[5,4-b]thiophene-2(3H)-one 7a-c, respectively. Also

  3,5-二氨基噻吩-2-甲腈衍生物 3a-c 与乙氧基羰基甲基异硫氰酸酯和/或 N-[双(甲硫基)亚甲基]甘氨酸乙酯反应生成 7-取代-8-氨基-5-硫代-6H -咪唑并[1,2:1',6']嘧啶并[5,4-b]噻吩-2(3H)-one衍生物6a-c和7-取代-8-氨基-5-(甲硫基)咪唑[1 ,2:1',6']嘧啶并[5,4-b]噻吩-2(3H)-one 7a-c，分别。此外，还探索了 3a-c 中 β-烯氨基腈部分的合成潜力；它被证明是合成1,6-二取代-2,4-二氨基-7,8-二氢-8-氧代吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]嘧啶衍生物10a的有希望的候选物-f 和吡啶并[2',3':6,5]嘧啶并[3,4-a]苯并咪唑衍生物 12a,b。