(pentafluorophenyl)ethyldimethylsilane | 58751-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (pentafluorophenyl)ethyldimethylsilane
• 英文别名: Pentafluorophenylethyldimethylsilan；Dimethyl-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethyl]silane
• CAS: 58751-81-8
• 化学式: C₁₀H₁₁F₅Si
• 分子量: 254.275
• InChiKey: OLBMBDKAWNBNLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentafluorophenyl)ethyldimethylsilane 、 octakis(vinyldimethylsiloxy)cyclotetrasiloxane 在 chloroplatinic acid 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane complex 作用下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到octakis(7-pentafluorophenyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilaheptanoxy)cyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  八（3,3,3-三氟丙基二甲基甲硅烷氧基）环四硅氧烷（I），八[三氟[2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅二癸氧基]环四硅氧烷（II）和八（7-五氟苯基-）的合成和表征2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅庚烷氧基）环四硅氧烷（III）

  摘要：

  八（3,3,3-三氟丙基二甲基甲硅烷氧基）环四硅氧烷（I），八[三氟[2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅癸氧基]环四硅氧烷]（II）和八（7-五氟苯基-2,2）制备并表征了1，5，5-四甲基-2，5-二硅庚烷氧基）环四硅氧烷（III）。八[氯氧基氧]环四硅氧烷（Ca 8 Si 4 O 12 Cl 8）与3,3,3-三氟丙酰基二甲基氯硅烷的反应生成I，II和III另一方面，分别通过辛基（乙烯基二甲基甲硅烷氧基）环四硅氧烷与十三氟-1H，1H，2H，2H-辛基二甲基硅烷和2-五氟苯基-1H，1H，2H，2H-2H-乙基二甲基硅烷的铂催化的氢化硅烷化反应制备。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.05.001
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯乙烯 在 chloroplatinic acid 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane complex lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (pentafluorophenyl)ethyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  八（3,3,3-三氟丙基二甲基甲硅烷氧基）环四硅氧烷（I），八[三氟[2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅二癸氧基]环四硅氧烷（II）和八（7-五氟苯基-）的合成和表征2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅庚烷氧基）环四硅氧烷（III）

  摘要：

  八（3,3,3-三氟丙基二甲基甲硅烷氧基）环四硅氧烷（I），八[三氟[2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅癸氧基]环四硅氧烷]（II）和八（7-五氟苯基-2,2）制备并表征了1，5，5-四甲基-2，5-二硅庚烷氧基）环四硅氧烷（III）。八[氯氧基氧]环四硅氧烷（Ca 8 Si 4 O 12 Cl 8）与3,3,3-三氟丙酰基二甲基氯硅烷的反应生成I，II和III另一方面，分别通过辛基（乙烯基二甲基甲硅烷氧基）环四硅氧烷与十三氟-1H，1H，2H，2H-辛基二甲基硅烷和2-五氟苯基-1H，1H，2H，2H-2H-乙基二甲基硅烷的铂催化的氢化硅烷化反应制备。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.05.001

文献信息

• Synthesis and characterization of octakis(3,3,3-trifluoropropyldimethylsiloxy)cyclotetrasiloxane (I), octakis[tridecafluoro-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilatridecanoxy]cyclotetrasiloxane (II) and octakis(7-pentafluorophenyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilaheptanoxy)cyclotetrasiloxane (III)
  作者：Conan J. Teng、Guoping Cai、William P. Weber

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.05.001

  日期：2004.10

  Octakis(3,3,3-trifluoropropyldimethylsiloxy)cyclotetrasiloxane (I), octakis[tridecafluoro-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilatridecanoxy]cyclotetrasiloxane (II), and octakis(7-pentafluorophenyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilaheptanoxy)cyclotetrasiloxane (III) have been prepared and characterized. Reaction of octakis[chloro calcium oxy]cyclotetrasiloxane (Ca8Si4O12Cl8) with 3,3,3-trifluoroproyldimethylchlorosilane

  八（3,3,3-三氟丙基二甲基甲硅烷氧基）环四硅氧烷（I），八[三氟[2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅癸氧基]环四硅氧烷]（II）和八（7-五氟苯基-2,2）制备并表征了1，5，5-四甲基-2，5-二硅庚烷氧基）环四硅氧烷（III）。八[氯氧基氧]环四硅氧烷（Ca 8 Si 4 O 12 Cl 8）与3,3,3-三氟丙酰基二甲基氯硅烷的反应生成I，II和III另一方面，分别通过辛基（乙烯基二甲基甲硅烷氧基）环四硅氧烷与十三氟-1H，1H，2H，2H-辛基二甲基硅烷和2-五氟苯基-1H，1H，2H，2H-2H-乙基二甲基硅烷的铂催化的氢化硅烷化反应制备。