2-甲基哌啶-1,2-二羧酸-1-苄酯 | 89391-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基哌啶-1,2-二羧酸-1-苄酯
• 英文名称: 1-[(benzyloxy)carbonyl]-2-methylpiperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-((Benzyloxy)carbonyl)-2-methylpiperidine-2-carboxylic acid；2-methyl-1-phenylmethoxycarbonylpiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 89391-18-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: AXGSPRTVZLVYBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基哌啶-1,2-二羧酸-1-苄酯 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OVERBERGER, C. G.;SHALATI, M. D., EUR. POLYM. J., 1983, 19, N 10-11, 1055-1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-哌啶羧酸 、 氯甲酸苄酯 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OVERBERGER, C. G.;SHALATI, M. D., EUR. POLYM. J., 1983, 19, N 10-11, 1055-1065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with a quaternary carbon at the 2-position are potent PARP inhibitors
  申请人：Zhu Gui-Dong

  公开号：US20060229289A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  公式(I)的化合物抑制PARP酶，并且对于治疗与PARP相关的疾病或障碍是有用的。还披露了包括公式(I)化合物的药物组合物、包括公式(I)化合物的治疗方法，以及包括公式(I)化合物的抑制PARP酶的方法。
• 1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with a quaternary carbon at the 2-position as PARP inhibitors for use in treating cancer
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2420234A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  Compounds of Formula (I) (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  式(I)(I)化合物抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物、包含式（I）化合物的治疗方法以及包含式（I）化合物的抑制 PARP 酶的方法。
• 1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with a quaternary carbon at the 2-position as potent PARP inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2420499A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  Compounds of Formula (I) (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  式(I)(I)化合物抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物、包含式（I）化合物的治疗方法以及包含式（I）化合物的抑制 PARP 酶的方法。
• 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUTED WITH A QUATERNARY CARBON AT THE 2-POSITION ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1869011A2

  公开（公告）日：2007-12-26
• 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUTED WITH A QUATERNARY CARBON AT THE 2-POSITION AS PARP INHIBITORS FOR USE IN TREATING CANCER
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2420234B1

  公开（公告）日：2013-07-10