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2-chloro-3,5-dinitro-benzenesulfonyl chloride | 2535-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3,5-dinitro-benzenesulfonyl chloride
英文别名
2-Chlor-3,5-dinitro-benzolsulfonylchlorid;2-Chlor-3.5-dinitro-benzol-sulfonylchlorid-(1);2-Chlor-3.5-dinitro-phenylsulfonsaeurechlorid;2-Chloro-3,5-dinitrobenzenesulfonyl chloride
2-chloro-3,5-dinitro-benzenesulfonyl chloride化学式
CAS
2535-10-6
化学式
C6H2Cl2N2O6S
mdl
——
分子量
301.064
InChiKey
LCUKMWXTTZXGHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101-103 °C
  • 沸点:
    100-120 °C
  • 密度:
    1.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-3,5-dinitro-benzenesulfonyl chloridecalcium hydroxide 作用下, 生成 2-hydroxy-3,5-dinitro-benzenesulfonic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of nitro-amino-hydroxybenzenesulfonic acid amides
    摘要:
    公开号:
    US02649479A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chlorosulphuric acid 作用下, 生成 2-chloro-3,5-dinitro-benzenesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Sulphonamide compounds
    摘要:
    公开号:
    US02358465A1
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文献信息

  • [EN] NITROPHENYL MUSTARD ALCOHOLS, THEIR CORRESPONDING PHOSPHATES AND THEIR USE AS TARGETED CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] ALCOOLS DE MOUTARDE NITROPHÉNYLES, LEURS PHOSPHATES CORRESPONDANTS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES CIBLÉS
    申请人:AUCKLAND UNISERVICES LTD
    公开号:WO2010044685A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention provides nitrophenyl mustard compounds useful in cancer therapy as targeted cytotoxic agents, of Formula (I) and Formula (II): wherein X represents C1, Br, I, or OSO2R1, Y represents C1, Br, I, or OSO2R1, Z represents at any available ring position -CO- or -SO2-, R represents: (1) a straight or branched chain C1-6 alkyl group or -CH2CH2OMe, when X and Y are the same, or (2) a straight or branched chain C3-6 alkyl group or -CH2CH2OMe when X and Y are different, R1 represents a straight or branched chain C1-6 alkyl group, and n is an integer from 1 to 6; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, comprising the compounds of Formula (I) and (II), and methods of treating cancer by administration of the compounds.
    该发明提供了一种在癌症治疗中作为靶向细胞毒性剂使用的硝基苯芥类化合物,其化学式为(I)和(II):其中X代表C1、Br、I或OSO2R1,Y代表C1、Br、I或OSO2R1,Z代表任何可用的环位置上的-CO-或-SO2-,R代表:(1)当X和Y相同时,为直链或支链C1-6烷基或-CH2CH2OMe,或者(2)当X和Y不同时,为直链或支链C3-6烷基或-CH2CH2OMe,R1代表直链或支链C1-6烷基,n为1至6的整数;以及其药学上可接受的盐。还提供了包含化合物(I)和(II)的药物组合物,以及通过给药这些化合物来治疗癌症的方法。
  • Ried, Walter; Pauli, Roland, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 8, p. 2779 - 2784
    作者:Ried, Walter、Pauli, Roland
    DOI:——
    日期:——
  • DE506441
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Dinitro-halogenaryls and process for preparing same
    申请人:GRASSELLI DYESTUFF CORP
    公开号:US01709256A1
    公开(公告)日:1929-04-16
  • RIED, W.;PAULI, R., CHEM. BER., 1984, 117, N 8, 2779-2784
    作者:RIED, W.、PAULI, R.
    DOI:——
    日期:——
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