2-甲基庚腈 | 54321-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基庚腈
• 英文名称: 2-cyanoheptane
• 英文别名: 2-methyl-Heptanenitrile；2-Methylheptylnitril；2-Methylheptanenitrile
• CAS: 54321-41-4
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: DPGVNSDPGIWYQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 2-甲基庚腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以3.51 g的产率得到2-甲基-2-戊基庚腈
  参考文献：
  名称：

  伯腈的定量α-烷基化

  摘要：

  摘要 描述了一种以定量收率生产烷基 α,ω-氰基二烯烃的合成途径，应用基于烷基腈的简单 α-烷基化的化学反应。三种酰胺碱，即 2,2,6,6-四甲基哌啶锂、二异丙基氨基锂和氨基钠，用于产生 α-碳负离子，这些 α-碳负离子会被各种烷化剂取代。优化导致本文报道的每个底物/示例的基本定量转化，这将证明在许多合成方案中是有用的。

  DOI：

  10.1080/00397910701572456
• 作为产物：
  描述：

  正丁基氯化汞 、 甲基丙烯腈 在 三乙基硅烷 、 sodium thiosulfate 、 potassium iodide 作用下， 生成 2-甲基庚腈
  参考文献：
  名称：

  Russell, Glen A.; Shi, Bing Zhi; Jiang, Wan, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 3952 - 3962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HPK1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021004547A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  This disclosure relates to heterocyclics as inhibitors of HPK1, in particular relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that useful for treatment of HPK1 mediated diseases and conditions such as cancer. (I)

  这项披露涉及杂环化合物作为HPK1的抑制剂，特别涉及公式I的化合物或其药用盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗HPK1介导的疾病和状况，如癌症。 (I)
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• Nucleophilic Displacement Reactions in Ionic Liquids:  Substrate and Solvent Effect in the Reaction of NaN₃ and KCN with Alkyl Halides and Tosylates
  作者：Cinzia Chiappe、Daniela Pieraccini、Paola Saullo

  DOI：10.1021/jo026838h

  日期：2003.8.1

  Room-temperature ionic liquids have been used as environmentally benign solvents for the preparation of primary and secondary alkyl azides and nitriles under solid-RTIL phase-transfer conditions. The reaction of primary, secondary, and tertiary halides or tosylates with KCN and NaN(3) has been investigated in three ionic liquids ([bmim][PF(6)], [bmim][N(Tf)(2)], and [hpyr] [N(Tf)(2)]). The observed

  室温离子液体已被用作对环境无害的溶剂，用于在固态RTIL相转移条件下制备伯烷基仲烷基叠氮化物和仲烷基腈。伯，仲和叔卤化物或甲苯磺酸盐与KCN和NaN（3）的反应已在三种离子液体（[bmim] [PF（6）]，[bmim] [N（Tf）（2）]，和[hpyr] [N（Tf）（2）]）。观察到的NaN（3）反应的核逸度规模与在环己烷中相同过程报道的那些相似，表明在这些溶剂中有可能证明离去基团的内在能力。IL阳离子或阴离子性质的变化决定了所研究底物的反应性发生了显着变化。
• Hydrocyanation of α,ω-Diynes Catalyzed by Tetracyanonickelate. Regiospecific Synthesis of a New Series of Acyclic Dinitriles
  作者：Takuzo Funabiki、Yoshihiro Sato、Satohiro Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.56.2863

  日期：1983.9

  [Ni(CN)4]2− with NaBH4 or Zn in the presence of excess KCN in water or ethylene glycol, catalyzes hydrocyanation of α,ω-diynes, HC≡C(CH2)nC≡CH to give quantitatively CH3CH(CN)(CH2)nCH(CN)CH3, a new series of acyclic dinitriles. Importance of the preliminary formation of a (π-acetylene)nickel(0) complex for the hydrocyanation has been suggested.

  已经描述了不使用 HCN 的 α,ω-二炔氢氰化。在过量 KCN 的存在下，在水或乙二醇中，通过用 NaBH4 或 Zn 还原 [Ni(CN)4]2− 制备氰镍酸盐，催化 α,ω-二炔、HC≡C(CH2)nC≡CH 的氢氰化反应得到定量 CH3CH(CN)(CH2)nCH(CN)CH3，一种新的无环二腈系列。已经提出了初步形成（π-乙炔）镍（0）配合物对氢氰化反应的重要性。
• Phenylacetonitrilealkylaminoalkyl-ortho-substituted aryl compounds as immunosuppressives
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0434095A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  A class of substituted phenylacetonitrilealkylaminoalkyl-ortho-substituted aryl compounds having immunosuppressive properties is described. Compounds of this class would be useful in reducing recipient rejection of transplanted organs and for treatment of autoimmune or inflammatory diseases. Compounds of particular interest are of the formula wherein m is one or two; wherein n is a number selected from one to five, inclusive; wherein R¹ is selected from hydrido, alkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkoxyalkyl, alkenyl and alkynyl; wherein R⁶ is selected from loweralkyl; wherein each of R⁸, R⁹, R¹⁰ and R¹² through R¹⁶ is independently selected from hydrido, hydroxy, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonylalkenyl, alkylaminocarbonyl and alkoxyalkyl; with the proviso that at least one of R¹² and R¹⁶ must be selected from hydroxy, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonylalkenyl, alkylaminocarbonyl and alkoxyalkyl; or a tautomer thereof or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本文描述了一类具有免疫抑制特性的取代苯基乙腈烷基氨基烷基-正代取代芳基化合物。这类化合物可用于减少受体对移植器官的排斥反应，以及治疗自身免疫性或炎症性疾病。特别感兴趣的化合物为式 其中 m 为 1 或 2；其中 n 为选自 1 至 5（包括 5）的数字；其中 R¹ 选自水rido、烷基、羟基烷基、环烷基、环烷基烷基、烷氧基烷基、烯基和炔基；其中 R⁶ 选自低烷基； 其中 R⁸、R⁹、R¹⁰ 和 R¹² 至 R¹⁶ 中的每一个独立地选自氢基、羟基、烷基、羟基烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基烯基、烷基氨基羰基和烷氧基烷基；但 R¹² 和 R¹⁶ 中至少有一个必须选自羟基、烷基、羟烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基烯基、烷基氨基羰基和烷氧基烷基；或其同系物或其药学上可接受的盐。