(S)-(6-(benzyloxy)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol | 1106940-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (S)-(6-(benzyloxy)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol
• 英文别名: ((S)-6-benzyloxy-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-2-yl)methanol；[(2S)-6-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methanol
• CAS: 1106940-33-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: PIJLBIDXZSSQAV-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(6-(benzyloxy)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ETHER LINKED COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À LIAISON ÉTHER ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR LA MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE

  摘要：

  公式（I）的化合物及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或可生理水解的衍生物：其中R1独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2（可选地经C1-4烷基单取代或双取代）和SO2NH2，R2独立选择自由R3取代的C1-6烷基，其中C1-6烷基链可选地包括从O中选择的一个或两个杂原子；R3选择自芳基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基和C3-6杂芳基，其中杂环烷基和杂芳基环含氮；其中R3可选地由R1中选择的一个或多个基团取代；n1为零或1至2的整数；n2为1至2的整数；n1和2的和小于或等于2；R5选择自定义为R1和R2的任何基团；R6a和R6b独立选择自H或C1-4烷基；R7独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2（可选地经C1-4烷基单取代或双取代）和SO2NH2，Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团；或Q1和Q2或Q2和Q3一起形成C5-6杂芳基或C5-6杂环状环；可选地含有从N和O中选择的一个或两个杂原子，可选地由R5中选择的任何基团取代；Z选择自线性C2-3烷基；X3为O；X4选择自芳基、9-10成员杂芳基环或9-10成员杂环状环，其中杂芳基和杂环状环含有从N中选择的一个或多个杂原子，可选地另外含有O，X4可选地由一个或两个oxo基团取代，并可选地由R7中选择的一个或多个基团取代；但条件是：（i）当X4为苯基时，Q1和Q2或Q2和Q3一起形成如上定义的可选取代的杂芳基或杂环状环；和（ii）当Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团时，X4不是苯基，除非R2为由R3取代的C1-5烷基，其中R3如上所定义为C3-6杂环烷基。

  公开号：

  WO2012104659A1
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 4-benzyloxy-2-((R)-2-oxiranylmethoxy)phenyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-(6-(benzyloxy)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZO[1,4] DIOXIN-2-YLMÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES ALPHA2C POUR TRAITER DES MALADIES DES SYSTÈMES NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE ET CENTRAL

  摘要：

  式(I)的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求中所定义，具有α2C拮抗活性，因此可用于治疗外周系统和中枢神经系统（CNS）的疾病和症状。

  公开号：

  WO2009013390A1

文献信息

• NOVEL BENZODIOXANE-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS FOR TREATING NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20150336943A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention concerns benzodioxane-piperidine with general formula I: wherein notably: R1 represents one or more identical or different substituent(s) on the benzene ring, each independently representing a hydrogen or halogen atom, or a C 1-4 alkyl group, or a C 1-4 alkoxy group or a C 1-4 hydroxyalkyl group or a C 1-4 alkylcarbonyl or an alkoxycarbonyl group or an OH group or an SO2R group with R alkyl, or a CN group, or a CF3 group, or an OCF 3 group; n=1, 2 or 3; m=0 or 1, and R2 represents one or more identical or different substituent(s) on the oxazolidinone or morpholinone ring, each independently representing: a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, or a C 1-4 alkoxy group, or a C 1-4 hydroxyalkyl group, or an alkylcarbonyl group, or an alkoxycarbonyl group, or an alkoxyphenyl group.

  本发明涉及具有通式I的苯二氧杂环戊二酮： 其中特别地： R1代表苯环上一个或多个相同或不同的取代基，每个独立地代表氢或卤素原子，或C1-4烷基，或C1-4烷氧基，或C1-4羟基烷基，或C1-4烷基羰基，或烷氧羰基，或OH基，或SO2R基，其中R是烷基，或CN基，或CF3基，或OCF3基； n=1, 2或3； m=0或1，以及 R2代表噁唑烷酮或吗啉酮环上一个或多个相同或不同的取代基，每个独立地代表： 氢原子，C1-4烷基，或C1-4烷氧基，或C1-4羟基烷基，或烷基羰基，或烷氧羰基，或烷氧基苯基。
• 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEME DISEASES
  申请人：Din Belle David

  公开号：US20120035210A9

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of formula I wherein X, Z, R 1 -R 4 , and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity, and are thus useful as alpha2C antagonists. Methods for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system are also disclosed.

  式I的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求所定义，表现出α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。还公开了治疗外周系统和中枢神经系统疾病和病症的方法。
• 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20130281486A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds of formula I wherein X, Z, R 1 -R 4 , and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity, and are thus useful as alpha2C antagonists. Methods for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system are also disclosed.

  式(I)的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求中所定义，表现出α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。还公开了治疗外周系统和中枢神经系统疾病和病况的方法。
• 2,3-dihydrobenzo(1,4) dioxin-2-ylmethyl derivatives as alpha2C antagonists for use in the treatment of peripheric and central nervous systeme diseases
  申请人：Din Belle David

  公开号：US08492549B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  Compounds of formula I wherein X, Z, R1-R4, and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity, and are thus useful as alpha2C antagonists. Methods for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system are also disclosed.

  公式I的化合物，其中X，Z，R1-R4和m的定义如权利要求中所述，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。还公开了治疗外周系统和中枢神经系统疾病和病症的方法。
• 2,3-DIHYDROBENZO[1,4] DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20140179926A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds of formula I wherein X, Z, R 1 -R 4 , and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity, and are thus useful as alpha2C antagonists. Methods for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system are also disclosed.

  式I的化合物，其中X、Z、R1-R4和m的定义见权利要求，具有alpha2C拮抗活性，因此可用作alpha2C拮抗剂。本文还揭示了治疗外周系统和中枢神经系统疾病和病症的方法。