(hexahydro-1H-pyrrolizin-3-yl)methanol | 117343-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: (hexahydro-1H-pyrrolizin-3-yl)methanol
• 英文别名: 1-Hydroxymethylpyrrolizidin；hexahydropyrrolizin-3-yl-methanol；2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizin-3-ylmethanol
• CAS: 117343-10-9
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: QDMDCGZXSSNONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hexahydro-1H-pyrrolizin-3-yl)methanol 、 tert-butyl (5aS,6S,9R)-1-fluoro-2-(7-fluoro-3-(methoxymethoxy)-8-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl)-12-(methylsulfinyl)-5a,6,7,8,9,10-hexahydro-5H-4-oxo-3,10a,11,13,14-pentaaza-6,9-methylenenaphtho[1,8-ab]heptene-14-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以300 mg的产率得到tert-butyl (5aS,6S,9R)-1-fluoro-2-(7-fluoro-3-(methoxymethoxy)-8-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl)-12-((hexahydro-1H-pyrrolazin-3-yl)methoxy)-5a,6,7,8,9,10-hexahydro-5H-4-oxo-3,10a,11,13,14-pentaaza-6,9-methylenenaphtho[1,8-ab]heptene-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ À UNE PYRIMIDINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION S'Y RAPPORTANT ET SON UTILISATION
  [ZH] 嘧啶并环类化合物及其制法和用途

  摘要：

  一种对KRAS基因突变具有抑制作用的嘧啶并环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。

  公开号：

  WO2022194245A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(but-3-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 Oxone 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (hexahydro-1H-pyrrolizin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC INDENES
  [FR] INDÈNES SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  提供由公式（I）表示的化合物：其中R3，R8c，R8d，A，A1，A2，A3，A4，E，E1，L，Q，Z和（II）如说明书中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。公式I的化合物是KRAS抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2022156761A1

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• 螺环四氢喹唑啉
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN113087700B

  公开（公告）日：2023-03-14

  螺环四氢喹唑啉本公开提供了由式I表示的化合物：
• [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021139748A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided are compounds represented by Formula I, wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and (aa) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula (I) are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。
• Spirocyclic tetrahydroquinazolines
  申请人：ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US11312724B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  本公开提供了由式 I 表示的化合物： 其中 R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z 和 及其药学上可接受的盐和溶液。式 I 的化合物是 KRAS 抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他疾病。
• [EN] PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ À UNE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 嘧啶并环类化合物及其制法和用途
  申请人：[en]GENFLEET THERAPEUTICS (SHANGHAI) INC.;[zh]劲方医药科技（上海）有限公司

  公开号：WO2023030385A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  提供了一种对KRAS基因突变具有抑制作用的式(A)所示的嘧啶并环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，包含该化合物的药物组合物，及其在制备抗癌症药物中的应用。