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2-甲基氨基-芴-9-醇 | 106473-24-9

中文名称
2-甲基氨基-芴-9-醇
中文别名
——
英文名称
2-(methylamino)-9H-fluoren-9-oI
英文别名
2-methylamino-fluoren-9-ol;2-(methylamino)-9H-fluoren-9-ol
2-甲基氨基-芴-9-醇化学式
CAS
106473-24-9
化学式
C14H13NO
mdl
——
分子量
211.263
InChiKey
BLDUIVYAJVSUON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-9-芴酮甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 [2'-(diphenylphosphanyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl]diphenylphosphane 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-甲基氨基-芴-9-醇
    参考文献:
    名称:
    METHODS OF MAKING OLIGOPOTENT AND UNIPOTENT PRECURSORS
    摘要:
    本公开涉及的是从扩增的CD34+细胞来源中在培养中准备定义谱系的寡能和单能祖细胞的方法和系统,用于制备相应的培养基,以及包含相应的治疗化合物和组合物,用于治疗各种疾病,包括但不限于血液学疾病、免疫性疾病、癌症和传染性疾病。
    公开号:
    US20220315895A1
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文献信息

  • Highly Selective N-Monomethylanilines Synthesis From Nitroarene and Formaldehyde via Kinetically Excluding of the Thermodynamically Favorable N,N-Dimethylation Reaction
    作者:Hongli Wang、Hangkong Yuan、Benqun Yang、Xingchao Dai、Shan Xu、Feng Shi
    DOI:10.1021/acscatal.8b00116
    日期:2018.5.4
    The synthesis of N-monomethylamine remains a challenging topic because the N,N-dimethylation reaction is thermodynamically favorable. In this work, the kinetically controlled N-monomethylamine synthesis from nitroarene and paraformaldehyde/H2 is reported to have superhigh N-monomethylamine selectivity in the presence of a Pd/TiO2 catalyst. The superior selectivity should be attributed to the preferential
    N-单甲胺的合成仍然是一个具有挑战性的课题,因为N,N-二甲基化反应在热力学上是有利的。在这项工作中,据报道,在Pd / TiO 2催化剂存在下,由硝基芳烃和多聚甲醛/ H 2进行动力学控制的N-单甲胺合成具有超高的N-单甲胺选择性。如NH 3 / Me 2 NH-TPD所表明的那样,较高的选择性应归因于Pd / TiO 2表面伯胺优先于N-单甲胺的吸附,而优良的催化活性可能与良好的H有关。2 NH阐明的催化剂的活化能力和高胺吸附能力3 -TPD和H 2 -TPR测试。以含有甲基,甲氧基,羟基,氟化物,三氟甲基,酯和酰胺取代基的各种硝基芳烃为起始原料,均获得了良好的结果,该方法在药物中的潜在合成效用通过药物分子的N-单甲基化来说明,例如如clinidipine,尼美舒利,普鲁卡因和氨基水杨酸甲酯。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING EXPANDED HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING DERIVATIVES OF FLUORENE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES EXPANSÉES METTANT EN OEUVRE DES DÉRIVÉS DE FLUORÈNE
    申请人:TRANSFUSION HEALTH LLC
    公开号:WO2019084452A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    This invention is directed to, inter alia, compounds, methods, systems, and compositions for the maintenance, enhancement, and expansion of hematopoietic stem cells derived from one or more sources of CD34+ cells. Sources of CD34+ cells include bone marrow, cord blood, mobilized peripheral blood, and non-mobilized peripheral blood. Also provided herein are compounds of Formula I which are useful in maintaining, enhancing, and expanding of hematopoietic stem cells.
    这项发明涉及一些内容,包括用于维持、增强和扩展来源于一个或多个CD34+细胞源的造血干细胞的化合物、方法、系统和组合物。CD34+细胞的来源包括骨髓、脐带血、动员的外周血和非动员的外周血。本文还提供了一些Formula I的化合物,这些化合物在维持、增强和扩展造血干细胞方面是有用的。
  • C-PHENYL GLYCITOL COMPOUND
    申请人:Kakinuma Hiroyuki
    公开号:US20100022460A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Provided is a novel C-phenyl glycitol compound that may serve as a prophylactic or therapeutic agent for diabetes by inhibiting both SGLT1 activity and SGLT2 activity, thereby exhibiting a glucose absorption suppression action and a urine glucose excretion action. A C-phenyl glycitol compound represented by Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or a halogen atom, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or a halogen atom, Y is a C 1-6 alkylene group, —O—(CH 2 )n— (n is an integer of 1 to 4) or a C 2-6 alkenylene group, provided that when Z is —NHC(═NH)NH 2 or —NHCON(R B )R C , n is not 1, Z is —CONHR A , —NHC(═NH)NH 2 or —NHCON(R B )R C ,
    提供的是一种新型C-苯基甘露醇化合物,可以作为预防或治疗糖尿病的药物,通过抑制SGLT1活性和SGLT2活性,从而表现出抑制葡萄糖吸收和尿液葡萄糖排泄的作用。该化合物表示为以下式子(I)的C-苯基甘露醇化合物,或其药学上可接受的盐或水合物,其中R1和R2相同或不同,表示氢原子、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素原子,R3表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素原子,Y表示C1-6烷基、-O-(CH2)n-(n为1至4的整数)或C2-6烯基烷基,但当Z为-NHC(=NH)NH2或-NHCON(RB)RC时,n不为1,Z为CONHRA,-NHC(=NH)NH2或-NHCON(RB)RC。
  • Derivatives of Fluorene. V. 9-Hydroxyfluorenes; Reduction of Fluorenones in the Presence of Aralkylideneamino Groups<sup>1</sup>
    作者:HSI-LUNG PAN、T. LLOYD FLETCHER
    DOI:10.1021/jo01100a008
    日期:1958.6
  • COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING EXPANDED HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING DERIVATIVES OF FLUORENE
    申请人:Transfusion Health, LLC
    公开号:US20200255371A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    This invention is directed to, inter alia, compounds, methods, systems, and compositions for the maintenance, enhancement, and expansion of hematopoietic stem cells derived from one or more sources of CD34+ cells. Sources of CD34+ cells include bone marrow, cord blood, mobilized peripheral blood, and non-mobilized peripheral blood. Also provided herein are compounds of Formula I which are useful in maintaining, enhancing, and expanding of hematopoietic stem cells.
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