2'-Phenylspiro<1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-1,5'-<1',2',4'>-triazolidin>-3'-one | 131365-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2'-Phenylspiro<1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-1,5'-<1',2',4'>-triazolidin>-3'-one
• 英文别名: 2'-Phenylspiro(1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-1,5'-[1',2',4']-triazolidin)-3'-one；(spiro[5,5-(1,2,3,4-Tetrahydronapthalene)])-2-phenyl-1,2,4-triazolan-3-one；2-phenylspiro[1,2,4-triazolidine-5,4'-2,3-dihydro-1H-naphthalene]-3-one
• CAS: 131365-81-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: MHHZJYPMFYYVLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Phenylspiro<1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-1,5'-<1',2',4'>-triazolidin>-3'-one 在 potassium permanganate 、 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 1-Phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-<1,2,4>triazolo<2,3-a>-<1>benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 3,3-Disubstituted 1-Aryl-4,5-dihydro-5-oxo-3H-1,2,4-triazolium Tetrafluoroborates; Part 2. A Convenient Synthesis of 1,5-Annulated 1,2-Dihydro-2-phenyl-3H-1,2,4-triazol-3-ones

  摘要：

  1-异氰酸基-1-(苯偶氮)环烷与四氟硼酸反应，生成3-螺取代的4,5-二氢-5-氧代-1-苯基-3H-1,2,4-三唑鎓四氟硼酸盐4。化合物4通过环扩张重排，在碱性后处理条件下，以良好产率得到1,5-并环的1,2-二氢-2-苯基-3H-1,2,4-三唑-3-酮5。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27022
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2'-Phenylspiro<1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-1,5'-<1',2',4'>-triazolidin>-3'-one
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 3,3-Disubstituted 1-Aryl-4,5-dihydro-5-oxo-3H-1,2,4-triazolium Tetrafluoroborates; Part 2. A Convenient Synthesis of 1,5-Annulated 1,2-Dihydro-2-phenyl-3H-1,2,4-triazol-3-ones

  摘要：

  1-异氰酸基-1-(苯偶氮)环烷与四氟硼酸反应，生成3-螺取代的4,5-二氢-5-氧代-1-苯基-3H-1,2,4-三唑鎓四氟硼酸盐4。化合物4通过环扩张重排，在碱性后处理条件下，以良好产率得到1,5-并环的1,2-二氢-2-苯基-3H-1,2,4-三唑-3-酮5。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27022

文献信息

• GSTACH, HUBERT;SEIL, PATRICK, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 808-815
  作者：GSTACH, HUBERT、SEIL, PATRICK

  DOI：——

  日期：——