1-phenyloctan-4-ol | 194732-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyloctan-4-ol
• CAS: 194732-59-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: DNKKRUYEPVBOGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyloctan-4-ol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83.7%的产率得到1-phenyloctan-4-one
  参考文献：
  名称：

  部分和全氟化主烷基自由基反应性的实验和理论研究

  摘要：

  已经测量了通过一些部分氟化和完全氟化的正烷基从n -Bu 3 SnH夺氢的绝对速率常数。通过DFT已计算出许多相关氢氟烃的CH和CC键解离能。将速率数据与将相同的自由基添加到苯乙烯中的速率数据进行比较，并根据它们的电负性，它们的结构和它们的反应的热力学来讨论这些自由基的反应性。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00332-3
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyloctan-4-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以97 %的产率得到1-phenyloctan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  动力学控制镍催化的未活化仲烷基溴的直接羧化反应，无链步走

  摘要：

  在此，我们报道了光氧化还原和镍催化合并实现的未活化仲烷基溴的直接羧化，这是以前在羧化领域无法企及的努力。位点选择性是由 Ni（I）-烷基物质的快速形成在初始 C（sp3）-Br 位点的动力学控制插入 CO2 决定的，从而避免了不需要的 β-氢化物消除和链式行走过程。初步的机理实验揭示了立体电子效应在引导反应性和位点选择性方面的微妙之处。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11205

文献信息

• Iridium-Catalyzed, Site-Selective Silylation of Secondary C(sp³)–H Bonds in Secondary Alcohols and Ketones
  作者：Jake W. Wilson、Bo Su、Makoto Yoritate、Jake X. Shi、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.3c03127

  日期：2023.9.13

  We report the iridium-catalyzed, stereoselective conversion of secondary alcohols or ketones to anti-1,3-diols by the silylation of secondary C–H bonds γ to oxygen and oxidation of the resulting oxasilolane. The silylation of secondary C–H bonds in secondary silyl ethers derived from alcohols or ketones is enabled by a catalyst formed from a simple bisamidine ligand. The silylation occurs with high

  我们报道了铱催化的立体选择性转化，通过次级 C-H 键与氧γ硅烷化和所得恶氮环的氧化，仲醇或酮体向抗 1,3-二醇的立体选择性转化。醇或酮衍生的仲甲硅烷基醚中次级 C-H 键的硅烷基化是通过由简单的比沙脒配体形成的催化剂实现的。硅烷基化在与氧γ的次级 C-H 键处以高选择性发生，超过远端初级或近端次级 C-H 键。初步机理研究表明，新实现的反应性来源是强电子供体比沙脒配体的高结合常数导致的较长催化剂寿命。
• ADHESIVE COMPOSITION AND LAMINATE
  申请人：TOYO INK SC HOLDINGS CO., LTD.

  公开号：EP3239261A1

  公开（公告）日：2017-11-01

  Provided is an adhesive which, in a metal foil-containing laminated composite film used in a high temperature sterilization treatment, is resistant to the effects of moisture in the air during curing, has good workability when used as a solvent-free adhesive, and exhibits excellent adhesive strength and acid resistance. Provided is a method for producing an adhesive composition, the method including: a step of obtaining an alcohol-added isocyanate (E) by reacting a trifunctional or higher isocyanate compound (C2) and a monofunctional alcohol compound (D) at an equivalence ratio of isocyanate groups in the trifunctional or higher isocyanate compound (C2) : monofunctional alcohol (D) = 100 mol% : 25 to 65 mol%, and a step of mixing a polyisocyanate (A) containing a trifunctional or higher polyisocyanate (C1) and the alcohol-added isocyanate (E), and an alcohol (B) having an acid value of 0.5 to 30 mgKOH/g, so that the equivalence ratio between isocyanate groups in the polyisocyanate (A) and hydroxyl groups in the alcohol (B) (isocyanate groups/hydroxyl groups) is within a range from 0.7 to 2.5.

  本发明提供了一种粘合剂，在高温灭菌处理中使用的含金属箔的层压复合膜中，该粘合剂可抵抗固化过程中空气中水分的影响，作为无溶剂粘合剂使用时具有良好的可操作性，并表现出优异的粘合强度和耐酸性。本发明提供了一种生产粘合剂组合物的方法，该方法包括：第一步，通过使三官能团或更高官能团的异氰酸酯化合物（C2）和单官能团醇化合物（D）以三官能团或更高官能团异氰酸酯化合物（C2）中异氰酸酯基团的等效比进行反应，得到添加醇的异氰酸酯（E）：单官能醇 (D) = 100 mol% : 25 至 65 mol%，以及将含有三官能或更高异氰酸酯 (C1) 和醇加异氰酸酯 (E) 的多异氰酸酯 (A) 与酸值为 0.5 至 30 mgKOH/g 的醇 (B)，使多异氰酸酯 (A) 中的异氰酸酯基团与醇 (B) 中的羟基基团之间的等效比（异氰酸酯基团/羟基基团）在 0.7 至 2.5 的范围内。
• US9951259B2
  申请人：——

  公开号：US9951259B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• EXPERIMENTAL AND THEORETICAL STUDIES ON THE REACTIVITIES OF PARTIALLY AND FULLY FLUORINATED PRIMARY ALKYL RADICALS φ φIssued as NRC No. 40813
  作者：Michael D. Bartberger、William R. Dolbier、J. Lusztyk、K.U. Ingold

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00332-3

  日期：1997.7

  Absolute rate constants for hydrogen abstraction from n-Bu3SnH by a number of partially-fluorinated and fully fluorinated n-alkyl radicals have been measured. The C-H and C-C bond dissociation energies for a number of pertinent hydrofluorocarbons have been calculated by DFT. The rate data are compared with those for addition of the same radicals to styrene, and the reactivities of these radicals are

  已经测量了通过一些部分氟化和完全氟化的正烷基从n -Bu 3 SnH夺氢的绝对速率常数。通过DFT已计算出许多相关氢氟烃的CH和CC键解离能。将速率数据与将相同的自由基添加到苯乙烯中的速率数据进行比较，并根据它们的电负性，它们的结构和它们的反应的热力学来讨论这些自由基的反应性。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Kinetically-Controlled Ni-Catalyzed Direct Carboxylation of Unactivated Secondary Alkyl Bromides without Chain Walking
  作者：Jacob Davies、Julien R. Lyonnet、Bjørn Carvalho、Basudev Sahoo、Craig S. Day、Francisco Juliá-Hernández、Yaya Duan、Álvaro Velasco-Rubio、Marc Obst、Per-Ola Norrby、Kathrin H. Hopmann、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.3c11205

  日期：2024.1.24

  Herein, we report the direct carboxylation of unactivated secondary alkyl bromides enabled by the merger of photoredox and nickel catalysis, a previously inaccessible endeavor in the carboxylation arena. Site-selectivity is dictated by a kinetically controlled insertion of CO2 at the initial C(sp3)–Br site by the rapid formation of Ni(I)–alkyl species, thus avoiding undesired β-hydride elimination

  在此，我们报道了光氧化还原和镍催化合并实现的未活化仲烷基溴的直接羧化，这是以前在羧化领域无法企及的努力。位点选择性是由 Ni（I）-烷基物质的快速形成在初始 C（sp3）-Br 位点的动力学控制插入 CO2 决定的，从而避免了不需要的 β-氢化物消除和链式行走过程。初步的机理实验揭示了立体电子效应在引导反应性和位点选择性方面的微妙之处。