[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(1-nitro-9-propan-2-ylphenothiazin-10-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate | 1095332-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(1-nitro-9-propan-2-ylphenothiazin-10-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1095332-54-9
• 化学式: C₄₁H₃₄N₂O₉S
• 分子量: 730.795
• InChiKey: JZAWERVBLUMWKT-OFFHAODQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 1-nitro-9-propan-2-yl-10H-phenothiazine 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以28%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(1-nitro-9-propan-2-ylphenothiazin-10-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  一些新型吩噻嗪及其砜类和呋喃核糖苷的合成及生物活性

  摘要：

  本通讯描述了通过 Smiles 重排使 2-氨基苯硫醇 1 和邻卤硝基苯 2 反应合成取代的 10H-吩噻嗪。这些合成的吩噻嗪用作基础，通过用糖处理制备呋喃核苷。β-D-ribofuranosyl-1-acetate-2,3,5-tribenzoate。砜也可以通过在冰醋酸中用 H2O2 回流氧化 10H-吩噻嗪来合成。所有合成的化合物均已通过 IR、1 H NMR、13 C NMR 质谱和元素分析进行​​表征，并筛选了抗氧化和抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500701544557

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of Some New Phenothiazines, Their Sulfones, and Ribofuranosides
  作者：Rahul Dixit、Yogesh Dixit、D. C. Gautam、Naveen Gautam

  DOI：10.1080/10426500701544557

  日期：2007.12.24

  communication describes the synthesis of substituted 10H-phenothiazines by reaction of 2-aminobenzenethiol 1 and o-halonitrobenzene 2 via Smiles rearrangement. These synthesized phenothiazines are used as base to prepare ribofuranosides by treatment with sugar viz. β -D-ribofuranosyl-1-acetate-2,3,5-tribenzoate. Sulfones are also synthesized by oxidation of 10H-phenothiazines refluxing with H2O2 in glacial

  本通讯描述了通过 Smiles 重排使 2-氨基苯硫醇 1 和邻卤硝基苯 2 反应合成取代的 10H-吩噻嗪。这些合成的吩噻嗪用作基础，通过用糖处理制备呋喃核苷。β-D-ribofuranosyl-1-acetate-2,3,5-tribenzoate。砜也可以通过在冰醋酸中用 H2O2 回流氧化 10H-吩噻嗪来合成。所有合成的化合物均已通过 IR、1 H NMR、13 C NMR 质谱和元素分析进行​​表征，并筛选了抗氧化和抗微生物活性。