2-甲基磺酰基-苯并噁唑-6-羧酸甲酯 | 1160490-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-甲基磺酰基-苯并噁唑-6-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-(甲硫基)-1,3-苯并恶唑-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(methylthio)benzo[d]oxazole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methylsulfanyl-1,3-benzoxazole-6-carboxylate
• CAS: 1160490-11-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: BDKGTQWURKNUJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基磺酰基-苯并噁唑-6-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-(methylthio)benzo[d]oxazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于选择性分析赖氨酸的可调节胺反应性亲电子试剂

  摘要：

  据报道，可调且水解稳定的亲电子试剂可用于质量敏感探针对赖氨酸的化学选择性标记。这些可调胺反应性亲电子试剂 (TARE) 用于标记细胞内各种亚细胞区室中的蛋白质，并用于人类蛋白质组中赖氨酸的整体鉴定。

  DOI：

  10.1002/anie.202112107
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-甲基磺酰基-苯并噁唑-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole and benzothiazole amides as novel pharmacokinetic enhancers of HIV protease inhibitors

  摘要：

  A new class of benzoxazole and benzothiazole amide derivatives exhibiting potent CYP3A4 inhibiting properties was identified. Extensive lead optimization was aimed at improving the CYP3A4 inhibitory properties as well as overall ADME profile of these amide derivatives. This led to the identification of thiazol-5-ylmethyl (2S,3R)-4-(2-(ethyl(methyl) amino)-N-isobutylbenzo[d]oxazole-6-carboxamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-ylcarbamate (C1) as a lead candidate for this class. This compound together with structurally similar analogues demonstrated excellent 'boosting' properties when tested in dogs. These findings warrant further evaluation of their properties in an effort to identify valuable alternatives to Ritonavir as pharmacokinetic enhancers. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.022

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019072785A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新的杂环化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、X、Y1和Y2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207941A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The application relates to heterocyclic compounds of the general formula (I), compositions comprising such compounds, a process for preparing these compounds and their medical use. The compounds act as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors and are useful in the treatment of neuroinflammation, neurodegenerative diseases, pain, cancer or mental disorders.

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。
• AMIDE COMPOUNDS AS BOOSTERS OF ANTIVIRALS
  申请人：Jonckers Tim Hugo Maria

  公开号：US20100305073A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds that have CYP 450 inhibiting properties and are therefore useful as boosters of certain drugs, i.e. they are able to increase at least one of the pharmacokinetic variables of certain drugs when co-administered. The invention further provides the use of said compounds as improvers of the bioavailability of certain drugs. Methods for the preparation of the compounds of the invention and pharmaceutical compositions are also provided.

  本发明涉及具有CYP450抑制特性的化合物，因此可用作某些药物的增效剂，即当与某些药物联合给药时能够增加至少一种药代动力学变量。该发明还提供了所述化合物用作提高某些药物生物利用度的方法。本发明还提供了所述化合物的制备方法和药物组合物。
• Heterocyclic compounds and methods of use thereof
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US08952058B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  Provided herein are heterocyclic compounds for treatment of CSF1R, FLT3, KIT, and/or PDGFRβ kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF1R、FLT3、KIT和/或PDGFRβ激酶介导疾病的杂环化合物。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US20130096113A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided herein are heterocyclic compounds for treatment of CSF1R, FLT3, KIT, and/or PDGFRβ kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF1R、FLT3、KIT和/或PDGFRβ激酶介导的疾病的杂环化合物。此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。