4-<4-Methoxy-phenyl>-1-amidino-thiosemicarbazid | 46735-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<4-Methoxy-phenyl>-1-amidino-thiosemicarbazid
• 英文别名: N-Guanidino-N'-<4-methoxy-phenyl>-thioharnstoff；1-Guanyl-4-<4-Methoxy-phenyl>-thiosemicarbazid；N-Guanidino-N'-(4-methoxy-phenyl)-thioharnstoff；1-Guanyl-4-(4-Methoxy-phenyl)-thiosemicarbazid；1-(Diaminomethylideneamino)-3-(4-methoxyphenyl)thiourea
• CAS: 46735-15-3
• 化学式: C₉H₁₃N₅OS
• 分子量: 239.301
• InChiKey: RXGSYBOFFXIXLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 生成 4-<4-Methoxy-phenyl>-1-amidino-thiosemicarbazid
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1-ami基硫代氨基脲环化成1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑衍生物

  摘要：

  通过4-取代基的环化合成许多4-取代的3-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑和2-氨基-5-烷基（或芳基）氨基-1,3,4-噻二唑。 1-ami基硫代氨基脲分别在碱性或酸性介质中。在这些合成所需的中间体中，描述了三种异构体（三氟甲基）苯基-硫脲。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99234-8

文献信息

• Cyclization of 4-substituted 1-amidinothiosemi-carbazides to 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：F. Kurzer、J. Canelle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99234-8

  日期：1963.1

  aryl)amino-1,3,4-thiadiazoles are synthesized by cyclization of 4-substituted 1-amidinothiosemi- carbazides in alkaline or acid media, respectively. Amongst the intermediates required in these syntheses, the three isomeric (trifluoromethyl)Phenyl-thioureas and described.

  通过4-取代基的环化合成许多4-取代的3-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑和2-氨基-5-烷基（或芳基）氨基-1,3,4-噻二唑。 1-ami基硫代氨基脲分别在碱性或酸性介质中。在这些合成所需的中间体中，描述了三种异构体（三氟甲基）苯基-硫脲。
• Rao,Y.R., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 287 - 293
  作者：Rao,Y.R.

  DOI：——

  日期：——