5-fluoro-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-4,6-diol | 1313280-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-fluoro-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-4,6-diol
• 英文别名: 5-fluoro-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1313280-33-9
• 化学式: C₁₁H₆F₂N₄O₂
• 分子量: 264.191
• InChiKey: QLSWFWCQNUXGHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-4,6-diol 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-((5-fluoro-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-morpholino pyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDMIN-2-YL COMME INHIBITEURS DE LA JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶-2-基衍生物已被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂用于治疗骨髓增生性疾病、白血病、淋巴瘤恶性肿瘤、骨髓和器官移植排斥反应、免疫介导性疾病和炎症性疾病的用途。

  公开号：

  WO2015091531A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈 在 sodium methylate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-fluoro-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDMIN-2-YL COMME INHIBITEURS DE LA JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶-2-基衍生物已被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂用于治疗骨髓增生性疾病、白血病、淋巴瘤恶性肿瘤、骨髓和器官移植排斥反应、免疫介导性疾病和炎症性疾病的用途。

  公开号：

  WO2015091531A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130216498A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。