Diethyl 2-fluoro-2-[(4-methylphenyl)-(phenylmethoxycarbonylamino)methyl]propanedioate | 1243035-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-fluoro-2-[(4-methylphenyl)-(phenylmethoxycarbonylamino)methyl]propanedioate
• 英文别名: diethyl 2-fluoro-2-[(4-methylphenyl)-(phenylmethoxycarbonylamino)methyl]propanedioate
• CAS: 1243035-89-3
• 化学式: C₂₃H₂₆FNO₆
• 分子量: 431.461
• InChiKey: FDEKIGAWOWUFGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (p-tolyl(tosyl)methyl)carbamate 、 2-氟丙二酸二乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到Diethyl 2-fluoro-2-[(4-methylphenyl)-(phenylmethoxycarbonylamino)methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  无溶剂DBU促进的α-酰胺基对甲苯基砜与氟代丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯的曼尼希型反应

  摘要：

  已经开发出α-酰胺基对甲苯基砜与氟丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯分别在催化量的DBU存在下的曼尼希型反应。由芳族和脂族醛制得的各种α-酰胺基对甲苯砜分别在温和的反应条件下与氟代丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯反应，以中等至良好的收率得到α-氟代β-氨基酯和β-氨基酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.075

文献信息

• Solventless DBU-promoted Mannich-type reactions of α-amido p-tolylsulfones with diethyl fluoromalonates and diethyl malonates
  作者：Santosh T. Kadam、Sung Soo Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.075

  日期：2010.7

  Mannich-type reactions of α-amido p-tolylsulfones with diethyl fluoromalonates and diethyl malonates, respectively in presence of catalytic amount of DBU have been developed. A variety of α-amido p-tolylsulfones prepared from aromatic and aliphatic aldehydes reacts with diethyl fluoromalonates and diethyl malonates, respectively under mild reaction conditions to afford α-fluoro β-amino esters and β-amino

  已经开发出α-酰胺基对甲苯基砜与氟丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯分别在催化量的DBU存在下的曼尼希型反应。由芳族和脂族醛制得的各种α-酰胺基对甲苯砜分别在温和的反应条件下与氟代丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯反应，以中等至良好的收率得到α-氟代β-氨基酯和β-氨基酯。