(3aα,6β,7β,7aα)-6,7-epoxy-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo-1,3-dioxol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (3aα,6β,7β,7aα)-6,7-epoxy-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo-1,3-dioxol-2-one
• 英文别名: (3aS,5aR,6aR,6bS)-3a,5a,6a,6b-tetrahydrooxireno[2,3-g][1,3]benzodioxol-2-one
• 化学式: C₇H₆O₄
• 分子量: 154.122
• InChiKey: MPDJPLPDIFPGCF-MOJAZDJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-dihydrocatechol 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 (3aα,6β,7β,7aα)-6,7-epoxy-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Parra, Margarita; Redgrave, Alison J., Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 13/14, p. 4994 - 5026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microbial oxidation in synthesis: Preparation from benzene of the cellular secondary messenger myo-inositol-1,4,5-trisphosphate (IP3) and related derivatives
  作者：Steven V. Ley、Francine Sternfeld

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80744-3

  日期：1988.1
• Ley, Steven V.; Parra, Margarita; Redgrave, Alison J., Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 13/14, p. 4994 - 5026
  作者：Ley, Steven V.、Parra, Margarita、Redgrave, Alison J.、Sternfeld, Francine

  DOI：——

  日期：——