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4-chloro-5-(phenylethyn-1-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 865365-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-5-(phenylethyn-1-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文别名
4-chloro-5-(2-phenylethynyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
4-chloro-5-(phenylethyn-1-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
865365-86-2
化学式
C14H8ClN3
mdl
——
分子量
253.691
InChiKey
GVISVLAGXOLOKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以84%的产率得到4-chloro-5-(phenylethyn-1-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途
    摘要:
    本发明公开了一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途,该类化合物对蛋白质激酶活性具有明显的抑制作用,可作为BTK抑制剂,用以制备治疗由BTK介导的疾病如恶性肿瘤、自身免疫性疾病等药物中的用途,具有广阔的应用前景。
    公开号:
    CN112608318B
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文献信息

  • Methods for preparing 7-(2'-substituted-beta-D-ribofuranosyl)-4-(NR2R3)-5-(substituted ethyn-1-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
    申请人:Roberts D. Christopher
    公开号:US20050215510A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    Disclosed are methods and intermediates for the preparation of 7-(2′-R 1 -substituted-β-D-ribofuranosyl)-4-amino-5-(optionally substituted ethyn-1-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds. These compounds are useful in treating viral infections caused by a flaviviridae family virus, such as hepatitis C virus.
    本发明涉及制备7-(2'-R1-取代的β-D-核糖呋喃基)-4-氨基-5-(可选择取代的乙炔基)-吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物的方法和中间体。这些化合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染,例如丙型肝炎病毒。
  • METHODS FOR PREPARING 7-(2 -SUBSTITUTED-s-D-RIBOFURANO SYL)-4-(NR2R3)-5-(SUBSTITUTED ETHYN-1-YL)-PYRROLO 2,3-D|PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:GENELABS TECHNOLOGIES, INC.
    公开号:EP1682564A1
    公开(公告)日:2006-07-26
  • US7169918B2
    申请人:——
    公开号:US7169918B2
    公开(公告)日:2007-01-30
  • [EN] METHODS FOR PREPARING 7-(2'-SUBSTITUTED-ß-D-RIBOFURANOSYL)-4-(NR2R3)-5-(SUBSTITUTED ETHYN-1-YL)-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DERIVES 7-(2'- DOLLAR G(B)-D-RIBOFURANOSYL SUBSTITUE)-4-(NR<2>R<3>)-5-(ETHYN-1-YL SUBSTITUE)-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
    申请人:GENELABS TECH INC
    公开号:WO2005044835A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    Disclosed are methods and intermediates for the preparation of 7-(2'-R1-substituted-ß-D-ribofuranosyl)-4-amino-5-(optionally substituted ethyn-1-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds. These compounds are useful in treating viral infections caused by a flaviviridae family virus, such as hepatitis C virus.
  • 一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途
    申请人:成都海博为药业有限公司
    公开号:CN112608318B
    公开(公告)日:2023-09-08
    本发明公开了一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途,该类化合物对蛋白质激酶活性具有明显的抑制作用,可作为BTK抑制剂,用以制备治疗由BTK介导的疾病如恶性肿瘤、自身免疫性疾病等药物中的用途,具有广阔的应用前景。
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