tert-butyl 2-(5-(4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino)phenylcarbamoyl)picolin-amido)phenylcarbamate | 1143459-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(5-(4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino)phenylcarbamoyl)picolin-amido)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[5-[[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1143459-98-6
• 化学式: C₃₄H₃₂N₈O₄
• 分子量: 616.679
• InChiKey: HMZYVTUARCHNSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(5-(4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino)phenylcarbamoyl)picolin-amido)phenylcarbamate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到N2-(2-aminophenyl)-N5-(4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)pyridine-2,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。

  公开号：

  WO2009063054A1
• 作为产物：
  描述：

  、 N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 2-(5-(4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino)phenylcarbamoyl)picolin-amido)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。

  公开号：

  WO2009063054A1

文献信息

• [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009063054A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to a bifunctional compound of formula I or its pharmaceutically acceptable salts or solvates A-L-B (I) wherein A is a histone deacetylase (HDAC) inhibitory moiety, L is a single bond or a linker group and B is a protein kinase inhibitory moiety. The bifunctional compound according to formula (I) is useful for the treatment of malignant and non-malignant neoplasia and diseases related to abnormal cell growth.

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。