4-bromomethyl-2-trifluoromethyl-benzoic acid | 1164268-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromomethyl-2-trifluoromethyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-2-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 1164268-51-2
• 化学式: C₉H₆BrF₃O₂
• 分子量: 283.045
• InChiKey: HVRPRWJXVGBWAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.715±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromomethyl-2-trifluoromethyl-benzoic acid 在 水 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(hydroxymethyl)-2-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009080250A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-(三氟甲基)苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-bromomethyl-2-trifluoromethyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009080250A3

文献信息

• Development of Gleevec Analogues for Reducing Production of β-Amyloid Peptides through Shifting β-Cleavage of Amyloid Precursor Proteins
  作者：Weilin Sun、William J. Netzer、Anjana Sinha、Katherina Gindinova、Emily Chang、Subhash C. Sinha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b02007

  日期：2019.3.28

  Imatinib mesylate, 1a, inhibits production of β-amyloid (Aβ) peptides both in cells and in animal models. It reduces both the β-secretase and γ-secretase cleavages of the amyloid precursor protein (APP) and mediates a synergistic effect, when combined with a β-secretase inhibitor, BACE IV. Toward developing more potent brain-permeable leads, we have synthesized and evaluated over 75 1a-analogues. Several

  甲磺酸伊马替尼1a在细胞和动物模型中均抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）肽的产生。当与β-分泌酶抑制剂BACE IV组合使用时，它可以减少淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的β-分泌酶和γ-分泌酶裂解，并发挥协同作用。为了开发更有效的透脑线索，我们已经合成和评估了75多个1a类似物。包括2a-b和3a-c在内的几种化合物抑制了Aβ肽的产生，并改善了细胞的活性。这些化合物与1a类似地影响APP的β-分泌酶裂解。当对5个月大的雌性小鼠给药（100mg / kg，每天两次经口强饲法）5天时，化合物2a显着降低了Aβ42肽的产生。化合物2a与BACE IV的组合也可降低细胞中的Aβ水平，超过两种化合物的累加效果。这些结果为使用1a类似物开发治疗阿尔茨海默氏病的方法开辟了新途径。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Renold Peter

  公开号：US20100279999A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A compound of formula (I), wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y 1 , Y 2 and Y 3 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  化合物的公式（I），其中A1，A2，A3，A4，G1，L，R1，R2，R3，R4，Y1，Y2和Y3如权利要求1所定义的；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物的过程和中间体，包括它们的杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫害的方法。
• Insecticidal compounds
  申请人：Renold Peter

  公开号：US08623896B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  A compound of formula (I), wherein A1, A2, A3, A4, G1, L, R1, R2, R3, R4, Y1, Y2 and Y3 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  化合物的公式(I)，其中A1、A2、A3、A4、G1、L、R1、R2、R3、R4、Y1、Y2和Y3的定义如权利要求书中所述；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备公式(I)化合物的过程和中间体，含有它们的杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫害虫的方法。
• Substituted nitrogen-containing heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same and applications of antitumor thereof
  申请人：ZHEJIANG UNIVERSITY

  公开号：US10233180B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Disclosed are new substituted nitrogen-containing heterocyclic derivatives represented by formula (I) as AKT inhibitors, optical isomers, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein the definition of R1, R2, R3, R4, R5, R6, ring A, ring C, B, Q, Y, Z and m is shown in the description for details. In addition, medicaments comprising the derivatives as active components are also disclosed, which can be useful for treating proliferative diseases, such as cancer and inflammation, especially diseases relating to AKT kinase.

  本发明公开了式(I)代表的作为AKT抑制剂的新取代含氮杂环衍生物、其光学异构体、药学上可接受的盐或溶液，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、环A、环C、B、Q、Y、Z和m的定义详见说明。此外，还公开了包含这些衍生物作为活性成分的药物，可用于治疗增殖性疾病，如癌症和炎症，尤其是与 AKT 激酶有关的疾病。
• SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME AND APPLICATIONS OF ANTITUMOR THEREOF
  申请人：Zhejiang University

  公开号：EP3124486B1

  公开（公告）日：2020-12-09