2-(2-Fluorophenyl)-5-nitrofuro[3,2-h]quinoline | 1218818-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(2-Fluorophenyl)-5-nitrofuro[3,2-h]quinoline
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)-5-nitrofuro[3,2-h]quinoline
• CAS: 1218818-95-1
• 化学式: C₁₇H₉FN₂O₃
• 分子量: 308.268
• InChiKey: QHTJQUYNZCRIMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-7-iodo-8-hydroxyquinoline 、 1-乙炔基-2-氟苯 在 aluminum oxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.1h， 以90%的产率得到2-(2-Fluorophenyl)-5-nitrofuro[3,2-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下碱性氧化铝支撑的Sonogashira交叉偶联和环化反应一锅串联合成呋喃并[3,2-h]喹啉

  摘要：

  在碱性氧化铝的存在下，通过微波辅助的铜催化的分子内环化作用，通过Sonogashira交叉偶联反应原位生成的乙炔8-喹啉醇可有效地转化为呋喃并[3,2- h ]喹啉。 杂环-呋喃喹啉-交叉偶联-环化-固相合成-微波辐射

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217143

文献信息

• One-Pot Tandem Synthesis of Furo[3,2-h]quinolines by a Sonogashira Cross-Coupling and Cyclization Reaction Supported by Basic Alumina Under Microwave Irradiation
  作者：Nirup Mondal、Pritam Saha、Subhendu Naskar、Rupankar Paira、Shyamal Mondal、Arindam Maity、Krishnendu Sahu、Priyankar Paira、Abhijit Hazra、Diptendu Bhattacharya、Sukdeb Banerjee

  DOI：10.1055/s-0029-1217143

  日期：2010.2

  Acetylenic 8-quinolinols generated in situ by the Sonogashira cross-coupling reaction are efficiently converted into furo[3,2-h]quinolines by microwave-assisted, copper-catalyzed, intramolecular cyclization in the presence of basic alumina. heterocycles - furoquinoline - cross-coupling - cyclizations - solid-phase synthesis - microwave irradiation

  在碱性氧化铝的存在下，通过微波辅助的铜催化的分子内环化作用，通过Sonogashira交叉偶联反应原位生成的乙炔8-喹啉醇可有效地转化为呋喃并[3,2- h ]喹啉。 杂环-呋喃喹啉-交叉偶联-环化-固相合成-微波辐射