5-Phenylmethylene-pyrrolidin-2-one | 67088-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenylmethylene-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-benzylidene-pyrrolidin-2-one；5-Benzylidenepyrrolidin-2-one
• CAS: 67088-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: SHNZEDLVPTWYGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenylmethylene-pyrrolidin-2-one 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以20%的产率得到5-甲氧基-5-苯基甲基-3-吡咯啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of pyrrole pigments. Part VII. Autoxidation of model compounds for 5(2H)-dipyrrylmethanones and 3,4-dihydro-5(1H)-pyrromethenones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809439
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2'S)-5-benzylidene-2'-(methoxymethyl)[1,1']bipyrrolidinyl-2-one 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到5-Phenylmethylene-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代酰肼的NN键断裂的实用光化学诱导方法

  摘要：

  已经公开了基于 N,N-二取代酰肼的直接光解以确保 NN 键断裂并触发无 NH 内酰胺的形成的前所未有的方法的开发。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217759

文献信息

• Reactivity of pyrrole pigments. Part VII. Autoxidation of model compounds for 5(2H)-dipyrrylmethanones and 3,4-dihydro-5(1H)-pyrromethenones
  作者：Josep M. Rib�、Xavier Serra

  DOI：10.1007/bf00809439

  日期：1986.2
• A Practical Photochemically Induced Method for N-N Bond Cleavage of N,N-Disubstituted Hydrazides
  作者：Axel Couture、Stéphane Lebrun、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-0029-1217759

  日期：2009.10

  The development of an unprecedented methodology based upon direct photolysis of N,N-disubstituted hydrazides to secure N-N bond cleavage and to trigger the formation of NH-free lactams has been disclosed.

  已经公开了基于 N,N-二取代酰肼的直接光解以确保 NN 键断裂并触发无 NH 内酰胺的形成的前所未有的方法的开发。