2-morpholino-cyclohexen-1-carbothionic acid p-bromo-anilide | 82973-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-morpholino-cyclohexen-1-carbothionic acid p-bromo-anilide
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-2-morpholin-4-ylcyclohexene-1-carbothioamide
• CAS: 82973-05-5
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₂OS
• 分子量: 381.337
• InChiKey: HLPCQGDSOKDEFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholino-cyclohexen-1-carbothionic acid p-bromo-anilide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-Amino-2-(4-bromo-phenyl)-1-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydro-isoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  TheKnoevenagel reaction of malononitrile with some cyclic ?-ketocarbothionic acid anilides synthesis of cycloalkeno-pyridines and cycloalkeno-thiopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00800265

文献信息

• Bogdanowicz-Szwed, Krystyna; Kozicka, Michalina; Lipowska, Malgorzata, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 231 - 242
  作者：Bogdanowicz-Szwed, Krystyna、Kozicka, Michalina、Lipowska, Malgorzata

  DOI：——

  日期：——
• Bogdanowicz-Szwed, Krystyna; Kozicka, Michalina, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1174 - 1180
  作者：Bogdanowicz-Szwed, Krystyna、Kozicka, Michalina

  DOI：——

  日期：——
• BOGDANOWICZ-SZWED, K., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 5, 583-592
  作者：BOGDANOWICZ-SZWED, K.

  DOI：——

  日期：——
• BOGDANOWICZ-SZWED, KRYSTYNA;KOZICKA, MICHALINA, Z. NATURFORSCH. B, 42,(1987) N 9, C. 1174-1180
  作者：BOGDANOWICZ-SZWED, KRYSTYNA、KOZICKA, MICHALINA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Polycyclic Monothioimides via a Domino Reaction of β-Aminocycloalkenethioamides
  作者：Artur Budzowski、Mateusz Pitak、Katarzyna Stadnicka

  DOI：10.1007/s00706-007-0654-x

  日期：2007.12

  Tricyclic cyclopenta[b]pyrrolo[3,4-c]pyridine-3,5-dione and pyrrolo[3,4-d]quinoline-3,5-diones with stable hemiaminal function or bicyclic azaspiro[4.4]nonanes and azaspiro[4.5]decanes were obtained in a domino reaction of cycloalkenecarbothioamides with maleimides. The proposed mechanism involves Michael addition, ring transformation, aqueous hydrolysis of the imine, and additional ring closure which is observed exclusively for one diastereoisomer.