2-(4-Nitrophenyl)-3-phenylpropionic acid | 50434-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-Nitrophenyl)-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: 2-(p-nitrophenyl)-3-phenylpropionic acid；2-benzyl[4-nitrophenyl]acetic acid；2-(4-Nitrophenyl)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 50434-43-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: OMFINBGZENFHKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  425.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Nitrophenyl)-3-phenylpropionic acid 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium tert-butylate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-methoxy-6-(1-(4-nitrophenyl)-2-phenylethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硝基硝基乙酸钾与芳基卤化物的脱羧偶联

  摘要：

  已经开发了2-和4-硝基苯基乙酸钾与芳基氯化物和溴化物的钯催化的脱羧交叉偶联。由于硝基可以很容易地转化为许多其他官能团，因此该新反应为制备各种1,1-二芳基甲烷及其衍生物提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1021/ol201750s
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropanenitrile 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-(4-Nitrophenyl)-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基酸直接催化芳基乙腈的级联还原烷基化：布洛芬类似物的高产合成

  摘要：

  已开发出一种新的方法，用于通过亚胺基催化使含芳基乙腈的吸电子基团与醛/酮和1,4-二氢吡啶进行一锅三组分还原烷基化（TCRA）反应。许多TCRA反应产物可直接用于农业和药物化学中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.131

文献信息

• CATALYTIC ESTER DECARBONYLATION
  申请人：Tolman William Baker

  公开号：US20160194276A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  A process of preparing olefins of the formula (I) is described herein: with R 1 being a substituted or unsubstituted (C 1 -C 30 )hydrocarbyl, and R 2 being a substituted or unsubstituted (C 1 -C 20 )hydrocarbyl. The process includes reacting a compound of formula (II) wherein Ar is chosen from in the presence of a palladium-based catalyst and an organic solvent. A process of preparing olefins of the formula (III) is also described: with R 3 being a substituted or unsubstituted (C 1 -C 30 )hydrocarbyl, R 4 being a substituted or unsubstituted (C 1 -C 20 )hydrocarbyl, and R 5 being a substituted or unsubstituted (C 1 -C 30 ) hydrocarbyl. The process includes reacting a compound of formula (IV) wherein Ar is chosen from with a compound of formula (V) wherein Ar is chosen from in the presence of a palladium-based catalyst and an organic solvent.

  本文描述了一种制备具有化学式（I）的烯烃的过程： 其中R1是取代或未取代的（C1-C30）烃基，R2是取代或未取代的（C1-C20）烃基。该过程包括在钯基催化剂和有机溶剂的存在下，反应具有化学式（II）的化合物 其中Ar选择自 。还描述了一种制备具有化学式（III）的烯烃的过程： 其中R3是取代或未取代的（C1-C30）烃基，R4是取代或未取代的（C1-C20）烃基，R5是取代或未取代的（C1-C30）烃基。该过程包括在钯基催化剂和有机溶剂的存在下，反应具有化学式（IV）的化合物 其中Ar选择自 与具有化学式（V）的化合物 其中Ar选择自 。
• Anti-coagulants of the 4-hydroxycoumarin type, the preparation thereof, and rodenticidal compositions (baits) comprising such anti-coagulants
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0098629A1

  公开（公告）日：1984-01-18

  Compounds having blood-anticoagulant properties of the general molecular formula: in which Z represents a halogen atom, preferably a chlorine atom, and n ist 0, 1 or 2 and R4 represents either (1) a grouping which comprises a phenylene radical attached directly or indirectly to the tetralin ring and having in the para position (with respect to such attachment) an electron-withdrawing atom or group whose rotational volume substantially does not exceed that of a phenyl group and which forms together with said phenylene radical a polarisable structure, or (2) a grouping selected from: or (3) a grouping which comprises a phenylene radical attached directly to the tetralin ring and having In the para position (with respect to such attachment) a substituted furanyl or thiophenyl radical attached thereto directly or through oxygen and/or methylene, said furanyl or thiophenyl radical having such an electron-withdrawing atom or group as a substituent in a position forming with the furanyl or thiophenyl radical a polarisable structure. Compounds of the type (1) in which R4 contains two phenylene radicals linked essentially linearly by an aliphatic chain comprising a methylene radical or radicals and optionally at least one oxygen or sulphur atom being preferred. Also included are the processes for the preparation of such compound; rodenticidal compositions containing them; and a method for controlling rodents by applying such a composition.

  具有一般分子式的血液抗凝特性的化合物： 其中 Z 代表卤素原子，最好是氯原子，n 是 0、1 或 2，R4 代表 (1) 由直接或间接连接到四氢萘环上的亚苯基基团组成的基团，该基团在对位上(相对于这种连接) 具有一个其旋转体积基本上不超过苯基旋转体积的抽电子原子或基团，该原子或基团与所述亚苯基基团一起形成可极化结构，或 (2) 选自以下的基团： 或 (3) 由直接连接到四氢萘环上的亚苯基基团组成的基团，该基团在对位（相对于该连接）上直接或通过氧和/或亚甲基连接有取代的呋喃基或噻吩基，所述呋喃基或噻吩基在与呋喃基或噻吩基一起形成可极化结构的位置上具有作为取代基的这样的电子撤回原子或基团。优选 (1) 型化合物，其中 R4 含有两个亚苯基，这两个亚苯基通过由一个或多个亚甲基和至少一个氧原子或硫原子组成的脂肪族链基本线性连接。 此外，还包括制备此类化合物的工艺；含有此类化合物的杀鼠组合物；以及通过施用此类组合物控制啮齿动物的方法。
• Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Beiersdorf-Lilly GmbH

  公开号：EP0628559A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  Pharmaceutical compounds which are azolo-fused pyrimidine compounds having the formula in which =A―B- together with the pyrimidine ring forms a) a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine of formula (A), b) a [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine of formula (B), c) an imidazo[1,5-a]pyrimidine of formula (C), or d) an imidazo[1,2-a]pyrimidine of formula (D),

  属于偶氮唑融合嘧啶化合物的药物化合物，其式为 其中 =A-B- 与嘧啶环一起形成 a) 式（A）的吡唑并[1,5-a]嘧啶、 b) 式（B）的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、 c) 式（C）的咪唑并[1,5-a]嘧啶、 或 d) 式（D）的咪唑并[1,2-a]嘧啶、
• Response of acidity and magnetic resonance properties to aryl substitution in carbon acids and derived carbanions: 2- and 3-arylindenes
  作者：Linda G. Greifenstein、Joseph B. Lambert、Ronald J. Nienhuis、Herbert E. Fried、Giorgio A. Pagani

  DOI：10.1021/jo00338a012

  日期：1981.12
• ENTWISTLE, I. D.
  作者：ENTWISTLE, I. D.

  DOI：——

  日期：——