phenyl 2-phenyl hydrazinecarboxylate | 13413-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 2-phenyl hydrazinecarboxylate
• 英文别名: phenyl 2-phenylhydrazinecarboxylate；phenyl N'-phenylhydrazinoformate；3-phenyl-carbazic acid phenyl ester；3-Phenyl-carbazidsaeure-phenylester；1-Phenyl-hydrazin-carbonsaeure-(2)-phenylester；3-Phenyl-carbazinsaeure-phenylester；Phenyl 2-phenylhydrazine-1-carboxylate；phenyl N-anilinocarbamate
• CAS: 13413-37-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: IAZAUSSUAOBMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-phenyl hydrazinecarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 phenyl phenylazoformate
  参考文献：
  名称：

  Sc(OTf)3 介导的 [4 + 2] N-羰基芳基二氮烯与环戊二烯的环化以构建冼啉衍生物：偶氮-波瓦罗夫反应

  摘要：

  我们公开了偶氮-波瓦罗夫反应的第一个成就，该反应涉及 Sc(OTf) 3 -催化的 N-羰基芳基二氮烯与环戊二烯在氯仿中的 [4 + 2] 环化，其中N-羰基芳基二氮烯充当 4π-电子供体。因此，该协议提供了对一系列 cinnoline 衍生物的快速访问，这些衍生物在广泛的范围内以中等至良好的产量获得。该协议的合成潜力是通过克级反应和所获得的多环产物的进一步衍生化来实现的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01224
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到phenyl 2-phenyl hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-异氰酸酯的级联取代/环化：1-氨基苯并咪唑酮的合成

  摘要：

  已经开发了原位产生的氮取代的异氰酸酯（N-异氰酸酯）和2-碘苯胺的铜催化的级联反应。级联依赖于被掩蔽的N-异氰酸酯的碱催化取代，然后是Cu（I）催化的偶联，以中等至极好的收率提供了多种1-氨基苯并咪唑酮。这是涉及N-异氰酸酯中间体的过渡金属催化的级联反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01686

文献信息

• [EN] HYDRAZIDE DERIVATIVES AND THEIR SPECIFIC USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS BY CONTROLLING ACINETOBACTER BAUMANNII BACTERIUM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZIDE ET LEUR UTILISATION SPÉCIFIQUE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS POUR LUTTER CONTRE UNE BACTÉRIE ACINETOBACTER BAUMANNII
  申请人：YNCREA HAUTS DE FRANCE

  公开号：WO2020169682A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention relates to compounds of the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, their use as a drug, in particular as antibacterial agent, notablyforpreventingand/or treating disorders associated to Acinetobacter baumannii. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compoundsand the process for preparing said compounds.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其用作药物，特别是作为抗菌剂，尤其用于预防和/或治疗与鲍曼不动杆菌相关的疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及制备上述化合物的方法。
• Nesynov,E.P.; Pel'kis,P.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 831 - 835
  作者：Nesynov,E.P.、Pel'kis,P.S.

  DOI：——

  日期：——
• Morel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1899, vol. <3> 21, p. 828
  作者：Morel

  DOI：——

  日期：——
• Hegarty, Anthony F.; Tuohey, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1238 - 1243
  作者：Hegarty, Anthony F.、Tuohey, Patrick

  DOI：——

  日期：——
• US4420308A
  申请人：——

  公开号：US4420308A

  公开（公告）日：1983-12-13