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4,4'-dinitrobibenzyl-2,2'-disulfonic acid | 6404-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-dinitrobibenzyl-2,2'-disulfonic acid
英文别名
4,4'-Dinitro-2,2'-bibenzyldisulfonsaeure;4,4'-Dinitro-bibenzyl-2,2'-disulfonsaeure;2,2'-Ethane-1,2-diylbis(5-nitrobenzenesulfonic acid);5-nitro-2-[2-(4-nitro-2-sulfophenyl)ethyl]benzenesulfonic acid
4,4'-dinitrobibenzyl-2,2'-disulfonic acid化学式
CAS
6404-60-0
化学式
C14H12N2O10S2
mdl
——
分子量
432.389
InChiKey
HIWGPUSFNWIYHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.714±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    217
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-dinitrobibenzyl-2,2'-disulfonic acid 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 氧气 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 7.0h, 以75.8%的产率得到5,5’-二硝基二苯乙烯-2,2’-二磺酸
    参考文献:
    名称:
    2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基催化的二氧联苯苄基硝基衍生物脱氢为相应的硝基苯乙烯
    摘要:
    在氧气的大气压下,使用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)和金属盐的混合物作为催化剂,开发了联苄的硝基衍生物的简单有效的氧化脱氢方法。联苄的几种硝基衍生物的氧化以良好的收率得到相应的硝基二苯乙烯,并且随着联苄上取代的硝基基团的增加,收率增加。例如,在催化量的TEMPO和金属盐的存在下,2,2',4,4',6,6'-六硝基联苄的好氧脱氢得到2,2',4,4',6,6'从4,4'-二硝基联苄基-2,2'-二磺酸获得产率为81%的-六硝基sti和4,4'-二硝基sti-2,2'-二磺酸(75%)。
    DOI:
    10.1007/s13738-012-0114-3
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxidesodium hypochlorite 作用下, 生成 4,4'-dinitrobibenzyl-2,2'-disulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Green; Wahl, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 3100
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Reaction of Hydrazine Hydrate on Nitro-Compounds and a New Route to Synthetic Oestrogens
    作者:[not available] Huang-Minlon
    DOI:10.1021/ja01188a048
    日期:1948.8
  • Elbs; Kremann, Zeitschrift fur Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie, 1903, vol. 9, p. 419
    作者:Elbs、Kremann
    DOI:——
    日期:——
  • Green; Wahl, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 3100
    作者:Green、Wahl
    DOI:——
    日期:——
  • Ris; Simon, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 354
    作者:Ris、Simon
    DOI:——
    日期:——
  • DE98760
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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