1,2,7,8,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[2,3,4-hi]pyrido[4,3-b]indole | 76134-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,2,7,8,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[2,3,4-hi]pyrido[4,3-b]indole
• 英文别名: 1,2,7,8,9,10-hexahydropyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de][1,4]benzoxazine；1,2,7,8,9,10-Hexahydropyrido[3', 4': 4,5]pyrrolo[1,2,3-de][1,4]benzoxazine；4-oxa-1,12-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16),10(15)-tetraene
• CAS: 76134-01-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: BVZBKZZYRODMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,7,8,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[2,3,4-hi]pyrido[4,3-b]indole 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (6bR,10aS)-1,2,6b,9,10,10a-Hexahydro-7H-3-oxa-8,10b-diaza-fluoranthene-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  四环喹喔啉衍生物作为治疗神经精神病和神经疾病的有效和口服活性多功能药物候选物的发现

  摘要：

  我们报告了一类四环丁苯酮的合成与结构-活性关系，这些四环丁酮显示了对5-羟色胺5-HT 2A和多巴胺D 2受体的强结合亲和力。这项工作导致了4-（（6b R，10a S）-3-methyl-2,3,6b，9,10,10 a -hexahydro -1 H，7 H -pyrido [3'，4 ′：4,5]吡咯并[1,2,3- de ]喹喔啉-8-基）-1-（4-氟苯基）-丁-1-酮4-甲基苯磺酸盐（ITI-007），其有效值为5 -HT 2A拮抗剂，突触后D 2素和5-羟色胺转运蛋白的抑制剂。该多功能候选药物具有口服生物利用度，并且在体内表现出良好的抗精神病功效。目前，这种正在研究中的新药正在临床开发中，用于治疗神经精神疾病和神经疾病。

  DOI：

  10.1021/jm401958n
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 1,2,7,8,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[2,3,4-hi]pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  四环喹喔啉衍生物作为治疗神经精神病和神经疾病的有效和口服活性多功能药物候选物的发现

  摘要：

  我们报告了一类四环丁苯酮的合成与结构-活性关系，这些四环丁酮显示了对5-羟色胺5-HT 2A和多巴胺D 2受体的强结合亲和力。这项工作导致了4-（（6b R，10a S）-3-methyl-2,3,6b，9,10,10 a -hexahydro -1 H，7 H -pyrido [3'，4 ′：4,5]吡咯并[1,2,3- de ]喹喔啉-8-基）-1-（4-氟苯基）-丁-1-酮4-甲基苯磺酸盐（ITI-007），其有效值为5 -HT 2A拮抗剂，突触后D 2素和5-羟色胺转运蛋白的抑制剂。该多功能候选药物具有口服生物利用度，并且在体内表现出良好的抗精神病功效。目前，这种正在研究中的新药正在临床开发中，用于治疗神经精神疾病和神经疾病。

  DOI：

  10.1021/jm401958n

文献信息

• Cis- and trans- octahydropyridopyrrolobenzheterocycles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04219550A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  cis- and trans- Octahydropyridopyrrolobenzheterocycles of the formula: ##STR1## where ##STR2## X=O or S; R.sub.1 =H, C.sub.1 -C.sub.4 straight or branched chain alkyl or cyclopropyl; and R.sub.2 =H, CH.sub.3, OCH.sub.3, Cl, Br, F or CF.sub.3. The compounds are useful as tranquilizers and antidepressants.

  化学式为：##STR1## 的顺反式八氢吡啶吡咯苯杂环，其中 ##STR2## X=O 或 S；R.sub.1 =H，C.sub.1 -C.sub.4 直链或支链烷基或环丙基；R.sub.2 =H，CH.sub.3，OCH.sub.3，Cl，Br，F 或 CF.sub.3。这些化合物可用作镇静剂和抗抑郁剂。
• 并环哌啶类化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN116444520A

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明公开了一种并环哌啶类化合物及其制备方法和用途。本发明的并环哌啶类化合物如式I’所示。本发明的并环哌啶类化合物具有较佳的抑制抑郁症的作用，具有良好的应用前景。
• US4013652A
  申请人：——

  公开号：US4013652A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US4115577A
  申请人：——

  公开号：US4115577A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4183936A
  申请人：——

  公开号：US4183936A

  公开（公告）日：1980-01-15