N-benzyl-N-methylaminoethyl 10-(2,3-dichlorophenyl)-3,4,5,6,7,10-hexahydro-8-methyl-1,1-dioxo-2H-thiacycloocteno<3,2-b>pyridine-9-carboxylate | 112769-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methylaminoethyl 10-(2,3-dichlorophenyl)-3,4,5,6,7,10-hexahydro-8-methyl-1,1-dioxo-2H-thiacycloocteno<3,2-b>pyridine-9-carboxylate
• 英文别名: 2-[benzyl(methyl)amino]ethyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2-methyl-5,5-dioxo-4,6,7,8,9,10-hexahydro-1H-thiocino[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 112769-41-2
• 化学式: C₂₈H₃₂Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 563.545
• InChiKey: DNAIEDBJFKJIGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-160 °C
• 沸点：
  701.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-methylaminoethyl 10-(2,3-dichlorophenyl)-3,4,5,6,7,10-hexahydro-8-methyl-1,1-dioxo-2H-thiacycloocteno<3,2-b>pyridine-9-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到N-benzyl-N-methylaminoethyl 10-(2,3-dichlorophenyl)-3,4,5,6,7,10-hexahydro-8-methyl-1,1-dioxo-2H-thiacycloocteno<3,2-b>pyridine-9-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型环砜二氢吡啶的合成：将环外双键异构体转化为1,4-二氢吡啶的异构化反应的研究

  摘要：

  八元环状砜的1,4-二氢吡啶，RWJ 22726，1，具有显着的心血管活性的制备是通过环外双键的异构化的异构体使用各种反应条件。在酸性和热异构化条件下，获得了最佳比例为1：3.5，有利于所需的1,4-二氢吡啶的产物平衡混合物。使用基本反应条件的平衡无法实现。最终通过选择性沉淀所需异构体的盐酸盐最终实现在异构化反应过程中完全转化为1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310216
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-benzyl-N-methylaminoethyl 10-(2,3-dichlorophenyl)-3,4,5,6,7,10-hexahydro-8-methyl-1,1-dioxo-2H-thiacycloocteno<3,2-b>pyridine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型环砜二氢吡啶的合成：将环外双键异构体转化为1,4-二氢吡啶的异构化反应的研究

  摘要：

  八元环状砜的1,4-二氢吡啶，RWJ 22726，1，具有显着的心血管活性的制备是通过环外双键的异构化的异构体使用各种反应条件。在酸性和热异构化条件下，获得了最佳比例为1：3.5，有利于所需的1,4-二氢吡啶的产物平衡混合物。使用基本反应条件的平衡无法实现。最终通过选择性沉淀所需异构体的盐酸盐最终实现在异构化反应过程中完全转化为1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310216