opt.akt.-1-Butyl-3-α-methylbenzyl-2-thiourea | 32393-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: opt.akt.-1-Butyl-3-α-methylbenzyl-2-thiourea
• 英文别名: rac.-1-Butyl-3-α-methylbenzyl-2-thiourea；1-Butyl-3-α-methylbenzyl-2-thiourea；1-Butyl-3-(1-phenylethyl)thiourea
• CAS: 32393-23-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂S
• 分子量: 236.381
• InChiKey: XLYVEFWTHIWEBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基二硫代氨基甲酸乙酯 、 α-苯乙胺 以64%的产率得到opt.akt.-1-Butyl-3-α-methylbenzyl-2-thiourea
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下高效，无催化剂地合成不对称硫脲

  摘要：

  据报道，基于容易合成的二硫代氨基甲酸酯与胺的反应，无需在无溶剂条件下使用任何催化剂，即可高效且简单地合成不对称硫脲。反应时间短，产率高和无溶剂条件是该方法的优点。在这些反应条件下，我们没有观察到任何对称的二取代硫脲的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.063

文献信息

• Highly efficient and catalyst-free synthesis of unsymmetrical thioureas under solvent-free conditions
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Yaghoub Pourshojaei、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.063

  日期：2009.1

  A highly efficient and simple synthesis of unsymmetrical thioureas is reported based on the reaction of readily synthesized dithiocarbamates with amines, without using any catalyst under solvent-free conditions. The short reaction time, high yields, and solvent-free conditions are advantages of this method. We did not observe the formation of any symmetric disubstituted thiourea, under these reaction

  据报道，基于容易合成的二硫代氨基甲酸酯与胺的反应，无需在无溶剂条件下使用任何催化剂，即可高效且简单地合成不对称硫脲。反应时间短，产率高和无溶剂条件是该方法的优点。在这些反应条件下，我们没有观察到任何对称的二取代硫脲的形成。