6-Phenyl-1-phenylsulfanyl-hexan-3-one | 83022-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Phenyl-1-phenylsulfanyl-hexan-3-one
• 英文别名: 6-Phenyl-1-phenylsulfanylhexan-3-one
• CAS: 83022-88-2
• 化学式: C₁₈H₂₀OS
• 分子量: 284.422
• InChiKey: MORVXQQRXAFLBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(3-phenylpropyl)cyclopropyl]sulfanylbenzene 在 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到6-Phenyl-1-phenylsulfanyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  环丙基苯硫醚的制备及合成用途

  摘要：

  伯烷基卤化物和环氧化物与1-硫代环丙基苯硫醚反应，生成适合转化为羰基化合物或脱硫的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87347-5

文献信息

• BUMGARDNER, C. L.;LEVER, J. R.;PURRINGTON, S. T., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 23, 2379-2382
  作者：BUMGARDNER, C. L.、LEVER, J. R.、PURRINGTON, S. T.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and synthetic utility of cyclopropyl phenyl sulfides
  作者：C.L. Bumgardner、J.R. Lever、S.T. Purrington

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87347-5

  日期：1982.1

  Primary alkyl halides and epoxides react with 1-lithiocyclopropyl phenyl sulfide to give derivatives suitable for transformation to carbonyl compounds or for desulfurization.

  伯烷基卤化物和环氧化物与1-硫代环丙基苯硫醚反应，生成适合转化为羰基化合物或脱硫的衍生物。