4-Aziridino-3-methylfuroxan | 82552-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Aziridino-3-methylfuroxan
• 英文别名: 4-(Aziridin-1-yl)-3-methyl-2-oxo-1,2lambda~5~,5-oxadiazole；4-(aziridin-1-yl)-3-methyl-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 82552-80-5
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: GGQWVLTZMXDQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aziridino-3-methylfuroxan 、 [5-[(二甲氨基)甲基]呋喃-2-基]甲硫醇 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到4-(2-((5-Dimethylaminomethyl-2-furyl)methylthio)ethylamino)-3-methylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  潜在的组胺 H2 受体拮抗剂：含有 4-取代-3-氨基呋咱部分的经典拮抗剂的类似物

  摘要：

  合成含有氨基呋喃基部分作为极性基团的经典 H2 受体拮抗剂的类似物，并在“体外”测试其活性。含有3-氨基-4-甲基呋喃和4-氨基-3-甲基呋喃亚结构的化合物显示出良好的拮抗作用。含有 3-氨基-4-苯基呋咱部分的化合物是无活性的。讨论了 SAR 方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210207
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到4-Aziridino-3-methylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and investigation of aziridino dioximes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503555

文献信息

• DEFILIPPI, ALBINO;SORBA, GIOVANNI;CALVINO, ROSELLA;GARRONE, ADELE;GASCO, +, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 2, 77-80
  作者：DEFILIPPI, ALBINO、SORBA, GIOVANNI、CALVINO, ROSELLA、GARRONE, ADELE、GASCO, +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and investigation of aziridino dioximes
  作者：A. V. Eremeev、I. P. Piskunova、V. G. Andrianov、�. �. Liepin'sh

  DOI：10.1007/bf00503555

  日期：1982.4
• Potential Histamine H2-Receptor Antagonists: Analogues of Classical Antagonists Containing 4-Substituted-3-Aminofurazan Moieties
  作者：Albino Defilippi、Giovanni Sorba、Rosella Calvino、Adele Garrone、Alberto Gasco、Marco Orsetti

  DOI：10.1002/ardp.19883210207

  日期：——

  Analogues of classical H2‐receptor antagonists containing aminofurazan moieties as polar groups were synthesized and tested “in vitro” for their activities. Compounds containing 3‐amino‐4‐methylfurazan and 4‐amino‐3‐methylfuroxan substructures show good antagonistic properties. The compound containing the 3‐amino‐4‐phenylfurazan moiety is inactive. An SAR approach is discussed.

  合成含有氨基呋喃基部分作为极性基团的经典 H2 受体拮抗剂的类似物，并在“体外”测试其活性。含有3-氨基-4-甲基呋喃和4-氨基-3-甲基呋喃亚结构的化合物显示出良好的拮抗作用。含有 3-氨基-4-苯基呋咱部分的化合物是无活性的。讨论了 SAR 方法。