2-(4-bromo-isothiazol-3-ylmethylsulfanyl)-ethylamine | 57684-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-(4-bromo-isothiazol-3-ylmethylsulfanyl)-ethylamine
• 英文别名: 4-bromo-3-[(2-aminoethyl)thiomethyl]isothiazole；3-(2-aminoethyl)thiomethyl-4-bromoisothiazole；2-((4-bromo-3-isothiazolyl)methylthio)ethylamine；2-{[(4-Bromo-1,2-thiazol-3-yl)methyl]sulfanyl}ethan-1-amine；2-[(4-bromo-1,2-thiazol-3-yl)methylsulfanyl]ethanamine
• CAS: 57684-75-0
• 化学式: C₆H₉BrN₂S₂
• 分子量: 253.187
• InChiKey: JFGHBNZAUOGYRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-isothiazol-3-ylmethylsulfanyl)-ethylamine 生成 N-Methyl-N'-[2-((4-bromo-3-isothiazolyl)methylthio)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active thiourea and urea compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950353A1

文献信息

• Pharmacologically active thiourea and urea compositions and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04226874A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组织胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active triazole and thiadiazole thiourea and urea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04230865A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基，氨基烷基和氧代烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Inhibitors of H-2 histamine receptors
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04307101A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Thiazole, isothiazole, oxazole and isoxazole substituted thiourea and
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04137234A1

  公开（公告）日：1979-01-30

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• 3-Nitro pyrrole compounds, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0005985A1

  公开（公告）日：1979-12-12

  This invention relates to nitro compounds which show activity as histamine H2-receptor antagonists. The compounds of the invention are of Structure where Het is an optionally substituted 5- or 6- membered fully-unsaturated heterocycle containing at least one nitrogen atom, or a furan or thiophene ring substituted by a substituted or unsubstituted aminoalkyl group; Z is sulfur, methylene or oxygen, m is 0, 1 or 2, n is 2 or 3 with m + n being 3 or 4; R3 is hydrogen or various substituents; and R" is hydrogen or lower alkyl; and acid addition salts thereof. The compounds can be prepared by condensing appropriate moieties containing the Het and pyrrole portions of the desired product. The compositions of the invention contain at least one of the compounds of the invention, and a pharmaceutical carrier.

  本发明涉及具有组胺 H2 受体拮抗剂活性的硝基化合物。本发明化合物的结构如下 其中 Het 是任选取代的含至少一个氮原子的 5-或 6-成员全不饱和杂环，或被取代或未取代的氨基烷基取代的呋喃或噻吩环；Z 是硫、亚甲基或氧，m 是 0、1 或 2，n 是 2 或 3，其中 m+n 是 3 或 4；R3 是氢或各种取代基；R "是氢或低级烷基；及其酸加成盐。这些化合物可以通过缩合含有所需产物的 Het 和吡咯部分的适当分子来制备。本发明的组合物含有至少一种本发明化合物和一种药物载体。