Z-1-phenyl-1-propenylphosphonic acid | 10562-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-1-phenyl-1-propenylphosphonic acid
• 英文别名: cis-1-Phenyl-1-propenylphosphonsaeure；[(Z)-1-phenylprop-1-enyl]phosphonic acid
• CAS: 10562-87-5
• 化学式: C₉H₁₁O₃P
• 分子量: 198.158
• InChiKey: NXTYMISUMQGQPX-MBXJOHMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-1-phenyl-1-propenylphosphonic acid 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [(1E)-1-bromoprop-1-en-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  1苯基-1，2-二溴丙基膦酸及其甲酯的质谱分析

  摘要：

  已知在质子或非质子溶剂中，在受阻的情况下，赤型-1-苯基-1,2-二溴丙基膦酸可迅速分解成单体偏磷酸酯阴离子（PO 3），1-苯基-1-溴丙烯和溴离子。叔胺。本研究比较了该膦酸在溶液中和在气相中的行为。酸的气相热解主要涉及溴和磷酰基-P（O）（OR）（OR'）（R = R'= H）的损失。在质谱法中，由于电子撞击而产生的电离/激发过程（“阳离子反应”）遵循相同类型的途径。磷酸的单甲酯和二甲酯的热和阳离子反应（R = H，R'= CH 3和R = R'= CH 3分别在-P（O）（OR）（OR'））中与游离二元酸完全相似。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96880-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-1-phenylpropenylphosphonsaeure 生成 Z-1-phenyl-1-propenylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  RAMIREZ, F.;MARECEK, J. F.;YEMUL, S. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 5, 1345-1349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Derivaten der Vinylphosphon- oder Vinylpyrophosphonsäure
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0068350A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Zur Herstellung von Derivaten von Vinylphosphonsäure oder von Vinylpyrophosphonsäure setzt man ein Keton mit Tetraphosphorhexoxid in Gegenwart von katalytischen Mengen einer protonenabgebenden Substanz um. Im Falle der Herstellung von Vinylphosphonsäurederivaten werden die erhaltenen Vinylpyrophosphonsäurederivate mit einer äquivalenten Menge Wasser hydrolysiert.

  要制备乙烯基膦酸或乙烯基焦膦酸的衍生物，需要在催化量的质子释放物质存在下，使酮与六氧化四磷反应。在制备乙烯基膦酸衍生物时，将得到的乙烯基焦膦酸衍生物与等量的水进行水解。
• Reactions of the monomeric metaphosphate anion generated from different sources
  作者：Fausto Ramirez、James F. Marecek、Shrishailam S. Yemul

  DOI：10.1021/ja00369a033

  日期：1982.3
• US4486357A
  申请人：——

  公开号：US4486357A

  公开（公告）日：1984-12-04