1,5-diphenylhexan-3-one | 1354948-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-diphenylhexan-3-one
• 英文别名: 1,5-Diphenylhexan-3-one
• CAS: 1354948-35-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: HZNNSPTWLQQLQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 二苄叉丙酮 在 [(dippe)Ni(μ-H)]2 作用下， 反应 48.0h， 以100%的产率得到1,5-diphenylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化的α，β-不饱和烯酮的甲醇烷基化和转移加氢

  摘要：

  该类型的复合物[{（dippe）的Ni} Ñ（η 2 -C α，C β -1,4-二烯-3-酮）]（dippe = 1,2-双（二异丙基）乙烷）; n = 1，2；合成烯酮＝芳族1，4-戊二烯-3-酮。在“[（dippe）的Ni]”部分从[（dippe）的Ni（μ-H）]衍生的2 η 2配位的到C，C双重相应α的键，β不饱和烯酮与被完全表征使用各种光谱技术，例如单晶X射线衍射，核磁共振（NMR）和质谱。使用甲醇（CH 3OH）作为氢供体。在纯净条件下，该醇被证明是1,4-戊二烯-3-酮的非常有效的还原和烷基化剂。当前的方法允许通过均相催化途径选择性还原α，β-不饱和烯酮中的C═C键以产生烯酮和饱和酮，而通过非均相途径，该过程导致单和二甲基化酮的形成。在后一种情况下，发现在反应介质中镍纳米颗粒的存在参与了这种二烯酮的催化烷基化。

  DOI：

  10.1021/om2010222

文献信息

• Ketone Synthesis by Direct, Orthogonal Chemoselective Hydroacylation of Alkenes with Amides: Use of Alkenes as Surrogates of Alkyl Carbanions
  作者：Hui Geng、Pei‐Qiang Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201900252

  日期：2019.8

  and direct transformation of carboxamides are two exciting areas that have attracted considerable attention in recent years. We report herein that secondary amides, the least reactive derivatives of carbonyl compounds, upon activated with triflic anhydride, can serve as effective hydroacylating reagents in partner with alkenes to yield ketones at ambient temperature. The method was applied to the one‐step

  烯烃的直接官能化和羧酰胺的直接转化是近年来令人瞩目的两个令人兴奋的领域。我们在此报道，仲酰胺，即羰基化合物的反应性最低的衍生物，在用三氟甲磺酸酐活化后，可以与烯烃一起作为有效的氢酰化试剂，在环境温度下产生酮。该方法已用于外消旋二氢芳基羟色酮的一步合成。在这种方法中，烯烃用作有机金属试剂的替代物，从而可以进行正交的化学选择性反应。许多烯烃（如camp烯和降冰片烯）的现成性允许一步合成酮，而传统方法则需要几个步骤。
• BETA-BORATION OF ALKENE AND ALKYNE INTERMEDIATES
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2850087B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• Nickel-Catalyzed Alkylation and Transfer Hydrogenation of α,β-Unsaturated Enones with Methanol
  作者：Nahury Castellanos-Blanco、Marcos Flores-Alamo、Juventino J. García

  DOI：10.1021/om2010222

  日期：2012.1.23

  allowed the selective reduction of C═C bonds in α,β-unsaturated enones to yield enones and saturated ketones by a homogeneous catalytic pathway, whereas by a heterogeneous pathway, the process leads to the formation of mono- and dimethylated ketones. In the latter case, the occurrence of nickel nanoparticles in the reaction media was found to participate in the catalytic alkylation of such dienones.

  该类型的复合物[（dippe）的Ni} Ñ（η 2 -C α，C β -1,4-二烯-3-酮）]（dippe = 1,2-双（二异丙基）乙烷）; n = 1，2；合成烯酮＝芳族1，4-戊二烯-3-酮。在“[（dippe）的Ni]”部分从[（dippe）的Ni（μ-H）]衍生的2 η 2配位的到C，C双重相应α的键，β不饱和烯酮与被完全表征使用各种光谱技术，例如单晶X射线衍射，核磁共振（NMR）和质谱。使用甲醇（CH 3OH）作为氢供体。在纯净条件下，该醇被证明是1,4-戊二烯-3-酮的非常有效的还原和烷基化剂。当前的方法允许通过均相催化途径选择性还原α，β-不饱和烯酮中的C═C键以产生烯酮和饱和酮，而通过非均相途径，该过程导致单和二甲基化酮的形成。在后一种情况下，发现在反应介质中镍纳米颗粒的存在参与了这种二烯酮的催化烷基化。