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1,17-dihydroxy-3,15-diaza-6,9,12-trioxaheptadecane | 88328-35-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,17-dihydroxy-3,15-diaza-6,9,12-trioxaheptadecane
英文别名
6,9,12-trioxa-3,15-diazaheptadecane-1,17-diol;2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]ethanol
1,17-dihydroxy-3,15-diaza-6,9,12-trioxaheptadecane化学式
CAS
88328-35-2
化学式
C12H28N2O5
mdl
——
分子量
280.365
InChiKey
WKCXUQSJQBUIRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    180-185 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:4fa4cffd1830ebf1059fdd954c918c47
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,17-dihydroxy-3,15-diaza-6,9,12-trioxaheptadecanesodium hydroxide对甲苯磺酰氯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以11%的产率得到1,7-diaza-18-crown-6
    参考文献:
    名称:
    N-未取代的二-和三氮杂冠醚的合成
    摘要:
    描述了通过包含两个或三个亚氨基的低聚乙二醇的超分子环化或通过它们与低聚乙二醇双(对甲苯磺酸盐)的分子间环化的简单合成二和三氮杂冠醚。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.3073
  • 作为产物:
    描述:
    双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚C.I.酸性橙108 在 sodium carbonate 作用下, 反应 30.0h, 以20%的产率得到1,17-dihydroxy-3,15-diaza-6,9,12-trioxaheptadecane
    参考文献:
    名称:
    N-未取代的二-和三氮杂冠醚的合成
    摘要:
    描述了通过包含两个或三个亚氨基的低聚乙二醇的超分子环化或通过它们与低聚乙二醇双(对甲苯磺酸盐)的分子间环化的简单合成二和三氮杂冠醚。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.3073
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文献信息

  • Enhanced calcium ion selectivity of a macrocyclic polyether-amide with two polyether rings
    作者:Keiichi Kimura、Kazuhisa Kumami、Sadaya Kitazawa、Toshiyuki Shono
    DOI:10.1039/c39840000442
    日期:——
    The macrocyclic polyether -amide (1) is shown to be mere selective than its corresponding monocyclic analogue (4) for the Ca2+ ion; the potentiometric selectivity for Ca2+ relative to Mg2+ is improved by more than one order of magnitude.
    大环聚醚-酰胺(1)仅比其相应的单环类似物(4)对Ca 2+离子具有选择性;Ca 2+相对于Mg 2+的电位选择性提高了一个数量级以上。
  • Calcium-selective polymeric membrane electrodes based on bicyclic poly(ether amide) derivatives
    作者:Keiichi. Kimura、Kazuhisa. Kumami、Sadaya. Kitazawa、Toshiyuki. Shono
    DOI:10.1021/ac00277a025
    日期:1984.11.1
  • MAEDA, HIROKAZU;FURUYOSHI, SHIGEO;NAKATSUJI, YOHJI;OKAHARA, MITSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 10, 3073-3077
    作者:MAEDA, HIROKAZU、FURUYOSHI, SHIGEO、NAKATSUJI, YOHJI、OKAHARA, MITSUO
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:CEHO TOSIYUKI、 KIMURA KEHJITI、 MAEHDA TAKUMI
    DOI:——
    日期:——
  • US4724003A
    申请人:——
    公开号:US4724003A
    公开(公告)日:1988-02-09
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