3-bromo-2-(propylamino)pyridine | 885370-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-(propylamino)pyridine
• 英文别名: N-(3-Bromo-2-pyridyl)-N-propylamine；3-Bromo-N-propylpyridin-2-amine
• CAS: 885370-45-6
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂
• 分子量: 215.093
• InChiKey: MLLMUISNHIHTLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(propylamino)pyridine 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 三(2-呋喃基)膦 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3a-methyl-8-propyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-furo[3',2':4,5]pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 Heck 环化/甲酸盐羰基化：azaindoline-3-acetates 和 furoazaindolines 的合成

  摘要：

  我们在此报道了一种钯催化的多米诺环化/羰基化来获得酯功能化的氮杂吲哚啉，应用甲酸盐作为方便的羰基来源。构建了所有四种氮杂吲哚啉异构体，表现出良好的官能团相容性。在此基础上，修饰氨基吡啶上的起始链，在钯催化过程后通过分子内还原环化产生呋喃氮杂吲哚啉。

  DOI：

  10.1039/d2cc02152h
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以80%的产率得到3-bromo-2-(propylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Bromo-2-[(N-取代)氨基]吡啶的高效合成及其杂环化

  摘要：

  通过两种简便的方法获得了多种3-溴-2-[(N-取代)氨基]吡啶，并用于相应的N-取代二氢-联吡啶并吡嗪的杂合合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926311

文献信息

• [EN] GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE LIKE (QPCTL) PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE TYPE GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFÉRASE (QPCTL) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACKSMITH MEDICINES INC

  公开号：WO2022086920A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Described herein are compounds that are glutaminyl-peptide cyclotransferase like (QPCTL) protein modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of QPCTL activity.

  本文描述的是类谷氨酰肽环转移酶(QPCTL)蛋白调节剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗需要调节QPCTL活性的疾病、病症或疾病的方法。
• Nouveaux dérivés de 5,10-dihydrodipyrido (2,3-b:2,3-e) pyrazine et 5,10-dihydrodipyrido (2,3-b:3,2-e) pyrazine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0963986A2

  公开（公告）日：1999-12-15

  Composé de formule (I) : dans laquelle : X représente N, C ou CH, Y représente N quand X représente C ou CH, ou Y représente C ou CH quand X représente N, R1 représente un groupement alkyle éventuellement substitué, R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupement Z ou W, tel que défini dans la description. Médicaments.

  式 (I) 的化合物 其中： X 代表 N、C 或 CH、 当 X 代表 C 或 CH 时，Y 代表 N；或当 X 代表 N 时，Y 代表 C 或 CH、 R1 代表任选取代的烷基、 R2 和 R3（可以相同或不同）代表 Z 或 W 基团，如描述中所定义。 药物。
• US6127369A
  申请人：——

  公开号：US6127369A

  公开（公告）日：2000-10-03
• Efficient Synthesis of 3-Bromo-2-[(N-substituted)amino]pyridines and their Hetarynic Cyclization
  作者：Gérald Guillaumet、Irina-Claudia Grig-Alexa、Adriana-Luminita Finaru、Lucia Ivan、Paul Caubère

  DOI：10.1055/s-2006-926311

  日期：——

  A variety of3-bromo-2-[(N-substituted)amino]pyridines were obtained via two convenient methods and were used in the hetarynic synthesis of the corresponding N-substituted dihydro-dipyridopyrazines.

  通过两种简便的方法获得了多种3-溴-2-[(N-取代)氨基]吡啶，并用于相应的N-取代二氢-联吡啶并吡嗪的杂合合成。
• Palladium-catalyzed Heck cyclization/carbonylation with formates: synthesis of azaindoline-3-acetates and furoazaindolines
  作者：Hao Ye、Linhui Wu、Minrui Zhang、Guomin Jiang、Hong Dai、Xin-Xing Wu

  DOI：10.1039/d2cc02152h

  日期：——

  We report herein a palladium-catalyzed domino cyclization/carbonylation to access ester-functionalized azaindolines, applying formates as a convenient carbonyl source. All four azaindoline isomers were constructed, exhibiting good functional group compatibility. On this basis, modifying the starting tether on the aminopyridine led to furoazaindolines via an intramolecular reductive cyclization after

  我们在此报道了一种钯催化的多米诺环化/羰基化来获得酯功能化的氮杂吲哚啉，应用甲酸盐作为方便的羰基来源。构建了所有四种氮杂吲哚啉异构体，表现出良好的官能团相容性。在此基础上，修饰氨基吡啶上的起始链，在钯催化过程后通过分子内还原环化产生呋喃氮杂吲哚啉。