10-(2-methoxyethyl)-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane | 80649-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-(2-methoxyethyl)-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane
• 英文别名: N-1-(3-oxabutyl)monoaza-12-crown-4；N-(3-oxabut-1-yl)aza-12-crown-4
• CAS: 80649-19-0
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₄
• 分子量: 233.308
• InChiKey: FOSABZYHCLXWHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(II) chloride 、 10-(2-methoxyethyl)-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-枢轴套索氮杂冠醚与二价euro配合物的发光

  摘要：

  摘要10-（2-甲氧基乙基）-1,4,7-三氧杂-10-氮杂环十二烷（MEN12C4）和13-（2-甲氧基乙基）-1,4,7的二价euro配合物的发光，吸收光谱和发射寿命已经研究了10-四氧杂-13-氮杂环戊烷（MEN15C5）。通过使用发射强度摩尔比方法并通过监测Sr 2+类似物的质子磁共振的位移和分裂，确定Eu 2+ N-枢轴套索状单氮杂row杂醚在甲醇中的化学计量。这些结果表明与MEN15C5形成强结合的1：1 Eu 2+络合物。还发现在配体过量的情况下形成1：2 Eu 2+ -MEN12C4络合物，并且对于MEN12C4：Eu 2+ ratio 1的比例，主要形成1：1络合物。此外，揭示了2-甲氧基乙基中的氧原子也与Eu 2+离子配位。与通过甲醇溶剂化的Eu 2+离子相比，通过络合可以增强发光强度。1：2 Eu 2+ -MEN12C4和1：1 Eu 2+ -MEN15C5配合物的发光强度分别是相同Eu

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82663-8
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 10-(2-methoxyethyl)-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Calverley, Martin J.; Dale, Johannes, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 4, p. 241 - 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 12-, 15-, and 18-Membered-ring nitrogen-pivot lariat ethers: syntheses, properties, and sodium and ammonium cation binding properties
  作者：Rose Ann Schultz、Banita D. White、Dennis M. Dishong、Kristin A. Arnold、George W. Gokel

  DOI：10.1021/ja00309a039

  日期：1985.11

  Preparation de pres de 50 ethers lariat par cyclisation d'une amine ou d'un diol convenablement substitue. Formation de complexes avec lesions Na et NH 4

  制备 de pres de 50 ethers lariat par cyclisation d'une amine ou d'un diol convenablement substitue。形成复合物 avec 病变 Na et NH 4
• Ring-sidearm cooperativity in cation inclusion complexes of 12-membered ring lariat ethers: effect of sidearm chain length and a clarification of long-sidearm binding strengths
  作者：Kristin A. Arnold、Jesus Mallen、John E. Trafton、Banita D. White、Frank R. Fronczek、Laura M. Gehrig、Richard D. Gandour、George W. Gokel

  DOI：10.1021/jo00259a008

  日期：1988.11
• ARNOLD, KRISTIN A.;MALLEN, JESUS;TRAFTON, JOHN E.;WHITE, BANITA D.;FRONCZ+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5652-5657
  作者：ARNOLD, KRISTIN A.、MALLEN, JESUS、TRAFTON, JOHN E.、WHITE, BANITA D.、FRONCZ+

  DOI：——

  日期：——
• NEW AZA-CROWN-ETHERS AND THEIR USE
  申请人：BORREGAARD INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0079920A1

  公开（公告）日：1983-06-01
• [EN] NEW AZA-CROWN-ETHERS AND THEIR USE
  申请人：BORREGAARD INDUSTRIES LIMITED

  公开号：WO1982004253A1

  公开（公告）日：1982-12-09

  (EN) New aza-crown-ethers having the general formula$(5,)$in which a) X is oxygen and R is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, carbamoylalkyl, nitrophenyldiazophenyl or$(5,)$in which n is 2 or 3, or b) X is N-R', and R and R' together form the group$(5,)$in which n is 2 or 3. The new aza-crown-ethers have complexing ability, particularly towards sodium and potassium.(FR) Ces nouveaux oligomères possèdent la formule générale:$(5,)$dans laquelle a) X représente de l'oxygène et R représente de l'hydrogène, un alkyl, un aralkyl, un aryl, un alcoxyalkyl, un hydroxyalkyl, un alcoxycarbonylalkyl, un carbamoylalkyl, un nitrophényldiazophényl ou$(5,)$, dans laquelle n est égal à 2 ou 3, ou b) X représente N-R', et R et R' forment ensemble le groupe$(5,)$dans lequel n est égal à 2 ou 3. Ces nouveaux oligomères possèdent des propriétés de complexage notamment par rapport au sodium et au potassium.