(2E,5E)-2,5-bis(4-(diethylamino)benzylidene)cyclopentanone | 38394-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2E,5E)-2,5-bis(4-(diethylamino)benzylidene)cyclopentanone
• 英文别名: (2E,5E)-2,5-bis[4-(diethylamino)benzylidene]cyclopentanone；(2E,5E)-2,5-bis(4-diethylaminobenzylidene)cyclopentanone；2,5-bis-[4-N,N-dimethylaminobenzylidene]cyclopentanone-1；Cyclopentanone, 2,5-bis[[4-(diethylamino)phenyl]methylene]-；(2E,5E)-2,5-bis[[4-(diethylamino)phenyl]methylidene]cyclopentan-1-one
• CAS: 38394-53-5
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O
• 分子量: 402.58
• InChiKey: KKLBPVXKMBLCQX-BLVCXSLXSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5E)-2,5-bis(4-(diethylamino)benzylidene)cyclopentanone 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含双(aza-18-crown-6)的二亚苄基环戊酮与碱金属和碱土金属阳离子的络合：络合物的具体特征和光致再配位

  摘要：

  染料(2E,5E)-2,5-bis的时间分辨瞬态S 1 →S n 吸收光谱研究和量子化学计算结果分析[4 -(1,4,7,10,13-五氧杂-16-氮杂环十八烷-16-基)亚苯亚基]环戊酮 (1) 及其金属配合物证实了双( 配合物中金属阳离子光诱导重新配位现象的普遍性二亚苄基环丁酮(二亚苄基环戊酮)系列的含氮杂-18-冠-6)的衍生物。所得结果证实了 1 • (M n+ ) 2 (M = Ba 2+ , Ca 2+ 、 K + ）复合体在几百飞秒内完成。该过程涉及 N-M 键的断裂，随后金属阳离子从氮杂冠醚空腔中的平衡位置位移，并将配合物的“轴向”构象转变为“赤道”构象。结果表明，1•(Ba 2+ ) 2 配合物中阳离子的势垒光诱导重配位伴随着冠Ba < 溶剂化壳层类型的变化。 b9>阳离子按以下顺序：(2+1)MeCN、(3+1)MeCN、4MeCN。在 77 K 的低温丁腈玻璃状基质中，光诱导的重新配位被完全抑制。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4274-y
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 、 环戊酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2E,5E)-2,5-bis(4-(diethylamino)benzylidene)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  苯环中含有不同极性取代基的 2,5-二亚苄基环戊酮的合成、结构、电化学和光物理

  摘要：

  合成了一系列交叉共轭二烯酮以研究物理化学特性对对称环戊酮二亚苄基衍生物的芳基中取代基性质的依赖性。通过电子、红外、核磁共振光谱和X射线衍射研究确定了化合物的结构。获得的所有化合物都具有E，E-几何形状。在结晶状态下，二烯酮分子的排列不利于分子间[2+2]光环加成的发生。使用变温 X 射线衍射和差示扫描量热法检测了环戊酮的未取代二苯基衍生物的低温相变。通过循环伏安法测量二烯酮的氧化和还原电位。证明了它们对苯环中取代基的性质和位置的依赖性。发现电化学氧化和还原电位的差异与长波长吸收最大值的能量之间存在线性相关性 (R = 0.9343)，这使我们能够推荐使用在该化合物的其他化合物的相关性分析中获得的数据。班级。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1508-7

文献信息

• Synthesis and anti-inflammatory evaluation of novel mono-carbonyl analogues of curcumin in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages
  作者：Chengguang Zhao、Yuepiao Cai、Xuzhi He、Jianling Li、Li Zhang、Jianzhang Wu、Yunjie Zhao、Shulin Yang、Xiaokun Li、Wulan Li、Guang Liang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.037

  日期：2010.12

  Curcumin is a multifunctional natural product with regulatory effects on inflammation. However, a major limitation for the application of curcumin is its poor bioavailability. We previously demonstrated that the mono-carbonyl analogues of curcumin possessed improved pharmacokinetic profiles. In this study, 33 novel mono-carbonyl analogues of curcumin were synthesized and their inhibition against TNF-alpha and IL-6 release was evaluated in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages. Based on the screening data, quantitative structure activity relationship was conducted, indicating that electron-withdrawing groups in benzene ring are favourable to anti-inflammatory activities of B-class compounds. Furthermore, compounds AN1 and 1382 demonstrated anti-inflammatory abilities in a dose-dependent manner. These raise the possibility that these compounds might serve as potential agents for the treatment of inflammatory diseases. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• System and Method for Photobleaching of Optical Media
  申请人：Gascoyne David Gilles

  公开号：US20090263612A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A photobleachable ink composition having: at least one light-sensitive optical-state change material; at least one bleaching accelerant; at least one solvent; and at least one binder material; wherein the ink composition has a viscosity between about 0.1 centipoise and about 10,000 centipoise, and a maximum optical absorbance in a range from about 200 nanometers to about 800 nanometers; and wherein the ink composition is capable of change from a first optical state to a second optical state upon exposure to light. The composition may also include a plasticizer.