2-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4,5,3',4'-tetramethoxystilbene | 124616-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4,5,3',4'-tetramethoxystilbene
• 英文别名: ethyl N-[2-[2-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-4,5-dimethoxyphenyl]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 124616-15-5
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₆
• 分子量: 429.513
• InChiKey: CUCKJRKMQOITBD-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4,5,3',4'-tetramethoxystilbene 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到N-carbethoxysecoglaucine
  参考文献：
  名称：

  Blanco, Olga; Castedo, Luis; Cid, Magdalena, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 6, p. 1077 - 1080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  劳丹素 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4,5,3',4'-tetramethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  通过氨基甲酸乙酯将 1-苄基四氢异喹啉裂解为仲胺

  摘要：

  2,2,2-氯甲酸三氯乙酯和氯甲酸苄酯裂解1-苄基-1,2,3,4-四氢-2-甲基异喹啉，生成2型叔二苯乙烯氨基甲酸酯，它很容易还原或氢解为仲胺。6 ' -（羟甲基）-月桂醇苷 (4) 被这些试剂转化为异色满氨基甲酸乙酯 11 和 12，它们被分裂成仲胺 8，而异色满部分没有受到攻击。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170512

文献信息

• Mild Reductive Cleavage of α-Aminoethers
  作者：Dong Ung Lee、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19863190805

  日期：——

  ethyl chloroformate (ECF)/NaBH3CN to 2‐[β‐(N‐ethoxycarbonyl‐N‐methyl)aminoethyl]‐4,5‐dimethoxytoluene (4) via the quaternary urethane 2. The same procedure leads from laudanosine (5) to the dibenzyl derivative 9. The reaction with ECF/NaBH3CN followed by LiAlH4 reduction is a versatile approach to Emde degradation products avoiding strongly basic conditions and elevated temperature. Cleavage reactions

  1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2-甲基异喹啉 (1) 被氯甲酸乙酯 (ECF) / NaBH3CN 转化为 2-[β-（N-乙氧羰基-N-甲基）氨基乙基] - 4,5-二甲氧基甲苯 (4) 通过季氨基甲酸乙酯 2. 相同的程序从月桂苷 (5) 生成二苄基衍生物 9. 与 ECF / NaBH3CN 的反应然后 LiAlH4 还原是一种通用的方法来避免强碱性 Emde 降解产物条件和高温。其他 α-氨基醚的裂解反应，例如蒂巴因 (18)，以及四氢异喹啉 1 和 10 与 ECF 的 N-脱甲基反应。
• Synthese eines 3-phenylisochromans
  作者：W. Wiegrebe、J. Fricke、H. Budzikiewicz、L. Pohl

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80121-2

  日期：1972.1

  We describe an independent synthesis of the 3-phenylisochromane II via the desoxybenzoin XIV. In connection with this synthesis we publish simple methods for preparing highly substituted desoxybenzoins and 3-phenyl-α-naphthols.

  我们描述了通过脱氧安息香素XIV的3-苯基异色烷II的独立合成。关于该合成，我们公开了制备高度取代的脱氧苯偶姻和3-苯基-α-萘酚的简单方法。
• ANGERER, S. VON;EIBLER, E.;LEE, DONG UNG;WIEGREBE, W., SCI. PHARM., 57,(1989) N, C. 1-6
  作者：ANGERER, S. VON、EIBLER, E.、LEE, DONG UNG、WIEGREBE, W.

  DOI：——

  日期：——
• BLANCO, OLGA;CASTEDO, LUIS;CID, MAGDALENA;SEIJAS, JULIO A.;VILLAVERDE, CA+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1077-1080
  作者：BLANCO, OLGA、CASTEDO, LUIS、CID, MAGDALENA、SEIJAS, JULIO A.、VILLAVERDE, CA+

  DOI：——

  日期：——
• KIM, WAN-JOO;LEE, DONG-UNG;WIEGREBE, W., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 438-442
  作者：KIM, WAN-JOO、LEE, DONG-UNG、WIEGREBE, W.

  DOI：——

  日期：——